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- 2025年07月08日
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上海一基实业有限公司
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849629-03-4
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文献和实验级试剂含有聚乙二醇类（PEG）化合物.紫外检测器无法检测它们的存在。 2.有些HPLC级试剂含有铁离子 (Fe+3) ii. 水可能是污染物的一个主要来源 3.必须对在线的纯水系统(Milli-Q)进行维护。18 M欧姆的水也不是完全没有有机污染物的。 4.瓶装水不一定比Milli-Q制得的水更好，因为在瓶装水开启以后，它可能会积聚污染物。 5.不推荐在塑料容器内储存水。 6.将水通过一根干净的C18色谱柱以除去有机物质而进一步纯化，这可以通过一个高压二元梯度和一根C18
作用力的差异。 5．分离参数 Ø分离度(resolution，R)――相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R＝。当W1＝W2时，R＝。当R＝1时，称为4σ分离，两峰基本分离，裸露峰面积为95.4%，内侧峰基重叠约2%。R＝1.5时，称为6σ分离，裸露峰面积为99.7%。R≥1.5称为完全分离。《中国药典》规定R应大于1.5。 Ø基本分离方程――分离度与三个色谱基本参数有如下关系： R＝×× 其中称为柱效项，为柱选择
。R＝。当W1＝W2时，R＝。当R＝1时，称为4σ分离，两峰基本分离，裸露峰面积为95.4%，内侧峰基重叠约2%。R＝1.5时，称为6σ分离，裸露峰面积为99.7%。R≥1.5称为完全分离。 《中国药典》规定R应大于1.5。 基本分离方程——分离度与三个色谱基本参数有如下关系: R＝×× 其中称为柱效项，为柱选择性项，为柱容量项。柱效项与色谱过程动力学特性有关，后两项与色谱过程热力学因素有关。 从基本分离方程可看出，提高分离度有三种途径：①增加塔板数。方法之一是增加柱长，但这样会延长保留
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