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文献和实验佚名 一般认为中枢降压药可乐定(clonidine)人们是通过激动中枢α2受体而降压。80年代初发现其降压作用与中枢的咪唑啉受体有关,其后进行了一系列研究,尤其是近几年国外许多研究机构对可乐定及类似物如莫索尼定(moxonidine)和利美尼定(rilmenidine)等,进行了大量研究,并取得了一定的进展。本文对其作一简要介绍: 1 可乐定与中枢咪唑啉受体
也可用辅酶型维生素B 12 、辅酶 B 12 等词来表示。是由 5- 脱氧腺苷基取代氰钴胺素( CN - B 12 )中与钴连接的 CN 基而生成的,所以亦称钴胺酰胺辅酶。其中大多数是核苷酸中的碱基为 5 , 6- 二甲(基)苯并咪唑的二甲(基)苯并咪唑钴酰胺辅酶( dimeth - ylbenzimidazole cobamide coenzyme )和钴胺素辅酶,但也有碱基为腺嘌呤或 5- 羟基苯并咪唑所置换的 B 12 辅酶。 B 12 辅酶是 H.Barker 等在研
即硫芥,是有芥子臭的液体,在常温下蒸气压小,但即使微量也由于有特殊的气味而被检验出来,所以称为芥子气。曾作为糜烂性毒气(芥子气, yperit)而被制作可作为烷基化试剂,与 SH基、羧基、咪唑基等可发生反应。能抑制琥珀酸脱氢酶及其它多种以 SH基为活性基的酶,结果对细胞显有毒性作用。另一方面,这种抑制作用由于某种二硫化合物,尤其是 BAL的存在而被保护,可重新恢复活性。是最早发现的诱变剂。图中所示的氮芥也是作用强的一种诱变
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