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- YJ-P201313
- 2025年07月12日
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上海一基实业有限公司
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文献和实验胺基）、—NH 2 （氨基）、—OH（羟基）、—OCH 3 甲氧基）、—NHCOCH 3 （乙酰胺基）、—CH 3 甲基）、—OCOCH 3 （乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C 6 H 5 （苯基）等。第二类叫间位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位，而且都会使苯环钝化。这些基团的结构特点是跟苯环连接的原子一般都有不饱和键（双键或三键）或正电荷。属于这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—N （CH
N-乙酰葡糖胺 N-acetylglucosamine D型化学系统名称为 2-乙酰胺 -2-脱氧 -D-葡萄糖。在细菌细胞壁的胞壁质、霉菌细胞壁的几丁质，动植物细胞的糖蛋白、粘多糖等细胞或组织的支持结构物质中，以多糖组成成分而广泛分布。这些多糖用强酸水解，可脱去乙酰基游离出 D-葡糖胺。生物合成途径是通过乙酰辅酶 A将葡糖胺 -6-磷酸 N-乙酰化，进而将 N-乙酰萄糖胺 -1-磷酸转变成 UDP-N-乙酰葡糖胺，这个核苷酸糖通过糖酰基转换反应而纳入多糖链。
2 N 11.6 SMPB 琥珀酰亚胺4-[P-苯基马来酰亚胺]-丁酸 异源 N-羟基琥珀酰亚胺，马来酰亚胺 -HN2 -SH2 N
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