舍曲林

精准医疗获新突破！上交 nature 发文：利用 TP53 基因精准杀灭肝癌细胞

，研究人员研发了一种药物，代码是 XL413，这项药物特异性抑制 CDC7 活性。研究人员开展了第一项细胞实验，首先配备 0uM、2.5uM、5uM、10uM 不同梯度的培养基，在培养基中，对比的培养 4 种典型的正常细胞株和 11 种典型的肝癌细胞株。在细胞实验中证实，在不同浓度的 XL413 培育基中，肝癌细胞的活性得到不同程度的抑制，陷入「衰老」之中，但并没有「消亡殆尽」。图片来源: 论文原文但衰老不代表凋亡。诱导凋亡细胞实验研究人员又加入了第二种靶向药物——著名的抗抑郁药舍曲林。这一手「老药

男性性功能障碍

）的水平，而5-HT水平的升高被认为是抑制射精的机理之一，如氟西汀、美舒郁、氯丙咪嗪、舍曲林和帕罗西丁，这些药物兼具抗胆碱能的作用。 不射精 编辑本段 回目录 不射精患者在性生活时，阴茎可以毫无困难地勃起，也高度渴望性高潮的释放并受到足够的有效的性刺激，但是即使性交很长时间，已使双方感到十分疲劳甚至不快，也仍然不能达到性高潮，其突出特点是只要患者的阴茎位于阴道之内时就无法射精。从临床角度看，不射精与早泄是射精障碍的两个极端。不射精患者的射精阈值太高，即使获得充分

抗精神失常药物

reuptake inhibitors）与TCAs的结构迥然不同，但对5-HT再摄取的抑制作用选择性更强，对其他递质和受体作用甚微，既保留了与TCAs相似的疗效，也克服了TCAs的诸多不良反应。这类药物发展较快，已开发品种达30多种，临床常用的包括氟西汀（fluoxetine）、帕罗西汀（paroxetine）、舍曲林（sertraline）等。本类药物很少引起镇静作用，也不损害精神运动功能。对心血管和自主神经系统功能影响很小。本类药物还具有抗抑郁和抗焦虑双重作用，其抗抑郁效果也需要2～3周才显现