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- YJ-P209327
- 2025年07月11日
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上海一基实业有限公司
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1202800-68-7
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文献和实验RNA Synthesis Using 2-O-(Tert-Butyldimethylsilyl) Protection
This chapter enables the reader to carry out the solid-phase synthesis of ribonucleic acid (RNA) using β-cyanoethyl phosphoramidite chemistry combined with tert -butyldimethylsilyl protection of the ribose 2′-hydroxyl group. Phosphoramidite
Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
The use of the tert -butyloxycarbonyl (Boc) as the N α-amino protecting group in peptide synthesis can be advantageous in several cases, such as synthesis of hydrophobic peptides and peptides containing ester and thioester moieties
加入六孔板中； 4~6h 后换成正常血清培养基（忌放抗生素），在培养箱内培养； 48h 后提取 RNA 或者 72h 提取蛋白，或者 48h 后进行后续相关实验。 三、流程图 四、答疑 师兄， 转染为什么不能加抗生素？ 答：抗生素，比如青霉素和链霉素，一般对于真核细胞无毒，但阳离子脂质体试剂（Opti-MEMI）增加了细胞的通透性，使抗生素可以进入细胞。这降低了细胞的活性，导致转染效率低下。所以在转染的时候不允许加入抗生素。 师兄，转不进去怎么办？ 答：有以下几种情况： 1）转染
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