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- 一基
- 上海
- YJ-P171659
- 2025年07月11日
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上海一基实业有限公司
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111258-23-2
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【产品名称】：4-甲氧吲哚-2-羧酸甲脂
【CAS号】：111258-23-2
【分子式】：C11H11NO3
【订购须知】：产品货源充足，质量保证，本公司产品仅供科研实验使用，不得用于临床或食用！产品名称和CAS号同步显示在产品详情页，订购时请核对好CAS号以便查询。
【服务产品】：专供：ELISA试剂盒，PCR恒温荧光测试盒、朗道校准品、校准质控品、标准品|对照品、抗体|抗原、生物试剂、动物血清、人类CDNA、基因组DNA、MicroRNA产品、总RNA产品、人原代细胞裂解液、生物试剂、高端试剂等系列产品。如需产品详细说明等物理性质信息请联系客服为您查询！
【品牌产品】：另售各类进口品牌试剂：Sigma试剂、ASROS试剂、AIFA试剂、alding试剂、Fisher试剂、日本MBL试剂、美国剑桥CIL氘代试剂、ATCC菌株等品牌产品。购买时请联系客服索要说明书。联系方式：可直接致电客服电话，可点击当前页面QQ图标进行临时对话，也可在留言框发布留言，我们收到后会及时沟通。
10388-95-1 2-N-PROPYLPIPERIDINE
6509-19-9 N/A
25951-24-0 POLYSARCOSINE
72520-94-6 碳酸氢铈五水合物
20427-77-4 NICKEL THIOCYANATE
15748-91-1 ZINC CHROMATE
61791-20-6 乙氧基化羊毛脂醇
8051-58-9 POE (5) TALLOW AMINE
26027-37-2 α-(9-十八酰氨)乙基-ω-羟基聚环氧乙烷
5101-68-8 二苯基甲烷二异氰酸酯
12441-71-3 BISMUTH TUNGSTATE
24704-41-4 EDTA, DISODIUM COBALTOUS SALT
12595-06-1 RHENIUM HEPTASULFIDE
500025-29-6 3-(3-噻吩-2-基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸
38519-63-0 4-(2-(DIETHYLAMINO)ETHOXY)ANILINE, 97
300541-93-9 3-(4-MORPHOLINO-3-NITROPHENYL)ACRYLIC ACID
27438-39-7 1-(4-吗啉基甲基)-2-萘酚
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27948-94-3 胆甾-3,5??双乙酰氧基-7-溴代-6-酮
36449-99-7 豆甾-3??羟基?5,22 E -二烯-7-酮
309755-88-2 4-(4-BENZYLPIPERAZINO)-1H-INDOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
177211-26-6 2-氟-4-氯-5-甲基苯乙酮
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18147-81-4 2-甲酯基乙基三氯硅烷
290374-09-3 CAY10455
26762-29-8 苯乙烯-马来酸酐无规共聚物
103-61-7 丁酸3-苯基-2-丙烯酯
119392-95-9 (R)-(+)-N,N-二甲基-1-(1-萘基)乙胺
33441-50-8 2-MERCAPTO-2-METHYL-PROPANOIC ACID ETHYL ESTER
69772-06-1 离子交换树脂
80902-28-9 2'-脱氧鸟苷 5'-硫代三磷酸酯
239795-58-5 PERFLUORO(4-METHYLPENT-2-ENOIC ACID)
602262-07-7 1-ISOCYANO-3-ISOPROPOXYPROPANE
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文献和实验中，与线粒体内膜紧密结合，其活性反映三羧酸循环情况，是三羧酸循环标志酶，也是线粒体标志酶。SDH以黄素蛋白为辅基，能将琥珀酸氧化为延胡索酸并释放出氢，后者把硝基蓝四唑(NBT)还原为蓝色的甲膪。 1)孵育液配制 NBT 5mg 二甲亚砜(DMSO) 5.0ml 0．1mol/L琥珀酸钠 5.0ml 0．1mol/LPBS(pH 7．6) 5.0ral 注意：先用DSMO溶解NBT，然后加
，还请战友们指出来，不足的地方，大家一起讨论补充。一、完全抗原的设计大家都知道，完全抗原的合成主要是在半抗原的基础上连接上蛋白质形成的，主要原因在于，半抗原属于小分子药物，只有反应原性，但不具有免疫原性，只有与载体（通常为蛋白质，也有多肽）偶连后形成完全抗原，才具有免疫原性，进入动物体内后才会产生抗体。对于半抗原而言（大多数为小分子药物），不同种类药物有不同的空间结构，究竟如何设计合成完全抗原呢？1、分析药物结构以磺胺对甲氧嘧啶（SMD）为例，磺胺药物的母体为对氨基苯磺酰胺，大部分的磺胺药是在N1端
的空间结构，究竟如何设计合成完全抗原呢？ 1、分析药物结构。以磺胺对甲氧嘧啶（SMD）为例，磺胺药物的母体为对氨基苯磺酰胺，大部分的磺胺药是在N1端连接了取代基，N4端为氨基。也就是说各种药物由于N1端取代基的不同从而具有不同的活性，那么对于制备抗SMD的抗体而言，其抗原的合成就可以选择在N4端连接蛋白，将N1端的对甲嘧啶环暴露出来，这样免疫后就可以使机体产生针对SMD的抗体。如果是在N1端连接，那么半抗原突出的是磺胺类药物共有的对氨基磺酸母核，这样制备出的抗体其交叉性就会较大，更易识别磺胺
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