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文献和实验（一）聚乙二醇沉淀法质粒ＤＮＡ 这里介绍的方法（R.Tresman,个人通讯）已卓有成效地用于纯化碱裂解法制备的质粒ＤＮＡ。 １）将核酸溶液[上页步骤９）所得]转入15mlＣorex 管中， 再加3ml 用冰预冷的5mol/L LiCl溶液，充分混匀，用Ｓorvall SS34 转头（或与其相当的转头）于４℃下以10 000转/分离心10分钟。LiCl可沉淀高分子ＲＮＡ。 ２）将上清转移到另一30mlCorex管内，加等量的异丙醇， 充分混匀
.6 25000 5 5 6.7 40000 5 5 3.9 ※《昆明医学院资料选编》1979年第1期2～3页 5．照射部位和面积 同样质和量的辐射对动物不同部位作用的后果是不同的。腹部对照射的敏感性很高，盆腔、头、胸、四肢辐射敏感性依次下降。如600伦照射动物四肢引起的放射损伤很轻，而600伦照射头或腹部时则可有严重的病理变化。 在辐射总剂量、剂量率和照射部位都相同的条件下，照射面积愈大，则生物效应愈显著，全身照射的后果最严重，如照射狗的四肢可允许1000伦或更
【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法
ＲＮＡ酶紧密结合（KI≈3x1010）形成非共价结合的等摩尔复合物，使ＲＮＡ酶失活。此蛋白质体内可能是血管生成素的抑制剂，血管生成素是氨基酸序列和推测的三级结构与胰ＲＮＡ酶类似的一种血管生成因子， 几个厂家以不同的商品名出售这种抑制剂，该蛋白质应置于含５mmol/L二硫苏糖醇（ＤＴＴ）的50％甘油中，贮存于－20℃。抑制剂制品冻融数次后或放置在氧化条件下即应弃之不用，因为上述处理会使蛋白质变性从而释放出所结合的ＲＮＡ酶。因此，在使用变性剂裂解哺乳动物细胞这一提取ＲＮＡ的初始步聚中不应使用这种
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