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单油酸甘油酯25496-72-4

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    • 鼻腔给药的动物模型与鼻黏膜毒性

      地被粘膜吸收,使局部游离的药物浓度很低。 2、混合胶团法 胆盐类的鼻黏膜毒性限制了它在鼻腔制剂中的应用。有人选用甘氨胆酸盐/亚油酸作为蛋白多肽类鼻腔给药系统的吸收促进剂,进行大鼠体内吸收研究。发现其促吸收作用比单用胆盐要好,给药5h后混合胶团引起的黏膜形态学改变较为温和。Karali等用油酸、单油酸甘油酯和牛磺胆酸钠制成肾素抑制剂乳剂。大鼠鼻腔给药,绝对生物利用度达20%左右。给药4h后光学及电子显微镜检查黏膜形态,均未发现明显异常。 3、环糊精(CD)包合法 CD在鼻腔给药中可直接或间接

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