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- 2026年01月05日
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文献和实验为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4，最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。其主要优点是：①人眼对黄绿色较为敏感；②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 （2）四乙基罗丹明（RB200）：为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮。性质稳定，可长期保存。最大吸收光波长为570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈橘红色荧光。 （3）四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC）：最大吸引光波长为550
等(1963)的透析标记法。1．Marsshall法(1)材料 抗体球蛋白溶液、0．5mol／L(pH9．0)碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1％硫柳汞水溶液、50ml小烧杯、4℃冰箱、电磁搅拌器、透析袋、玻棒、pH7．2或3．0的0．01mol／LPBS等。(2)方法及步骤①抗体的准备 取适量已知浓度的球蛋白溶液于烧杯中，再加人生理盐水及碳酸盐缓冲液，使最后免疫球蛋白浓度为20mg／ml，碳酸盐缓冲液容量为总量的1／10，混匀，将烧瓴置电磁搅拌器上(速度适当以不起泡沫为宜)5～10
，再对细胞进行固定破膜，最后对胞内或核内 Marker 染色。此时细胞表面的 Marker 尽量避免使用串联染料，因为「固定」容易对串联荧光素造成影响。 一般来说，绝大部分 CD 分子指标，都是细胞表面指标；IL 白介系列、IFN-γ、TNF-α 等，属于胞内指标；而最常见的核内染色指标是 Foxp3。 确认 Marker 表达位置的同时，我们还需要了解 Marker 的表达量。流式配色基本原则第一条是「强弱搭配」，我们需要通过表达量的强弱，来搭配荧光素的弱强。 通常，根据待测
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