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文献和实验的三维网状结构。a.目前常用的催化体系:(1) Ap—TEMED:① TEMED催化Ap生成硫酸自由基:S2O82-→2SO4- (过硫酸) (硫酸自由基)②硫酸自由基的氧原子激活Acr单体,并形成单体长链:③Bis将单体长链间连成网状结构:从反应式中可看出此凝胶是三维网状的,带不活泼的酰胺基侧链的聚合物,没有或很少带有离子侧链,因而凝胶性能稳定,无电渗作用。在碱性条件下,凝胶易聚合,其聚合的速度与Ap浓度平方根成正比。杂质、某些金属离子,低温和氧分子能延长或阻止碳链的延长与聚合作用。用此法聚合
DNA Marker。1~2 V/cm,DNA 从负极泳向正极。电泳至溴酚蓝指示剂接近凝胶另一端时,停止电泳。取出凝胶,紫外灯下观察电泳效果。在胶的一边放置一把刻度尺,拍摄照片。正常电泳图谱呈现一连续的涂抹带,照片摄入刻度尺是为了以后判断信号带的位置,以确定被杂交的 DNA 长度。四、DNA 从琼脂糖凝胶转移到固相支持物转移就是将琼脂糖凝胶中的 DNA 转移到硝酸纤维膜(NC 膜)或尼龙膜上,形成固相 DNA。转移的目的是使固相 DNA 与液相的探针进行杂交。常用的转移方法有盐桥法、真空法和电转移法
.82.381.2767.43178.1771.22872.43.176.7863.73774.5867.83269.14.071.0960.24371.0964.73666.05.065.21056.95067.01061.24063.06.159.31153.85763.61158.74460.27.353.41250.96559.61255.94857.48.150.012.350.07356.01353.25254.8 8152.51450.75652.4 87.150.014
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