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文献和实验Hoechst 33258 10 mg/ml (分子探针 H3569) ●10XTNE储存缓冲液 ●0.45μm的过滤水 3. 考虑因素 3.1 DNA样品中的AT含量会影响到Hoechst 33258-DNA荧光，因此，检测样品时设一对照是非常重要的，小牛胸腺DNA由于是双链、高度聚合并含有大约58%的AT（42% GC）而经常被用作动植物DNA的对照。对于细菌DNA
,比PCR产物EB染色电泳分离法的灵敏度至少要高10倍以上。由于非放射性同位素标记探针的应用,使得PCR-southern blot应用更简便,现已广泛应用于癌基因,遗传特异基因,病原体特异基因等方面的研究及检测。PCR-dot blot即将PCR扩增产物变性后直接点在膜上,与标记的特异性探针进行杂交,它耗时短,可用于半定量分析,一张膜上可同时检测多个样品,缺点是只能看到一个斑点,必须小心控制反应条件,设立阳性及阴性对照,以便对待检测标本做出正确鉴定。 4．不对称PCR直接测序法 扩增产物的测序
Genome‐Wide Annotation and Quantitation of Translation by Ribosome Profiling
Cultures of adherent mammalian cells, e.g., mouse embryonic stem cells (mESCs), HEK293 cells (Ingolia et al., ), HeLa cells, mouse neutrophils (Guo, ), or PC3 cells (Hsieh, ), grown in 10‐cm dishes
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