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- 2025年10月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
5,10,15,20-TETRAKIS(4-HYDROXYPHENYL)-21H,23H-PORPHINE
- 库存：
100
- 供应商：
上海一基实业有限公司
- CAS号：
51094-17-8
【产品名称/CAS号】：5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉51094-17-8
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文献和实验代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，以原形由尿排出者不足5%。消除速率与血浆浓度有密切关系。低于10μg/ml时，按一级动力学消除，血浆t 1/2 约6～24小时；高于此浓度时，则按零级动力学消除，血浆t 1/2 可延长至20～60小时，且血药浓度与剂量不成比例地迅速升高，容易出现毒性反应。由于常用量时血浆浓度有较大个体差异，又受诸多因素影响，最好在临床药物监控下给药。 【不良反应】除对胃肠道有刺激外，苯妥英钠的其他不良反应都与血
管准确量取2.3g0.1mol/L重铬酸钾标准液于100mL容量瓶中，以2%硫酸水溶液稀释至刻度。 1.4 测定步骤 固体:将试样置于一洁净白纸上,用目测法观察其色泽是否在指定范围内. 2、溶解度的测定 2.1 仪器 2.1.1 量筒：具磨砂玻塞的10mL或20mL量筒，有ImL的分刻度。 2.1.2移液管：mL, 2.1.3 分析天平。 2.1.4 恒温水浴。 2.1.5 经校正的温度计:用以控制恒温水浴温度，有1或0.2℃的分刻度。 2.2 试剂 试验中所用试剂均为分析
强烈放电，引起剧烈疼痛。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少。 3．抗性律失常 见第二十二章 【体内过程】苯妥英钠口服吸收慢而不规则，达峰浓度时间可早于3小时，也可迟于12小时。不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显的个体差异。由于本品呈强碱性（pH=10.4）,刺激性大，故不宜肌内注射。癫痫持续状态时可作静脉注射。血浆蛋白结合率约90%。60～70%在肝内质网中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，以原形由尿排出者不足5%。消除速率与血浆浓度有密切关系。低于
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