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文献和实验聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）
-为慢离子，采用三羟甲基氨基甲烷（简称Tris）作为缓冲配对离子。 电泳开始前，如图15-5A所示，慢离子位于两个电极槽中，快离子分布在三层凝胶中，样品在样品凝胶中，缓冲配对离子位于全部系统中。电泳进行中如图15-5B所示，快离子与慢离子的界面向下移动，由于选择适当的pH缓冲液，使蛋白质样品的有效迁移率（有效迁移率=mα，m为迁移率，α为解离度）介于快离子与慢离子的界面处，而浓缩成为极窄的区带。它们的有效迁移率按下列次序排列：mclαcl＞mpαp＞mGαG（Cl代表氯离子，P代表蛋白质，G
、HTH、HLH、b-Zip、Motif：蛋白质分子中存在的某些立体形状或拓扑结构类似的局部区域。Zn指、Domain：包含一个但通常是多个结构域5．稳定球蛋白构象有哪些的化学键. 1、Van der Waals 力：非特异性相互作用&存在于所有分子中及分子之间&能量：1 kcal/mol&在两个结构互补的大分子之间大量形成&介导酶与底物、抗原抗体结合 2、氢键（hydrogen bond）羟基，氨基，羰基等；&蛋白质中至少50% 的内部极性基团参与形成氢键；氢键多呈直线排列，键能较大，是维持蛋白
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