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文献和实验酶法3种交叉配血方法按1997年第2版《全国临床操作规程》操作，聚凝胺交叉配血方法按试剂盒说明书进行。Rh阳性的2%O型红细胞悬液加抗D试剂作为阳性对照；Rh阳性的2%O型红细胞悬液加无不规则抗体的AB型血清为阴性对照。2结果用此4种方法进行交叉配血，阴性对照全无凝集，阳性对照只有盐水法无凝集，其余3种方法都出现凝集，说明结果可靠。100例交叉配血试中，有97例4种方法都无凝集，有2例木瓜酶法出现凝集，其余3种方法无凝集，有1例盐水法和木瓜酶法无凝集，抗人球蛋白和凝集胺法出现凝集。3讨论盐水法交叉
配血试验中，有97例4种方法都无凝集，有2例木瓜酶法出现凝集，其余3种方法无凝集，有1例盐水法和木瓜酶法无凝集，抗人球蛋白和凝集胺法出现凝集。 3 讨论 盐水法交叉配血简单、方便、快速、但不能检出不完全抗体。抗人球蛋白法是一种安全可靠的交叉配血方法，但操作复杂、时间长，不便于临床开展，木瓜酶法易有假阴性及假阳性结果出现且比较费时。聚凝胺法能检出安全抗体与不完全抗体，结果与抗人球蛋白法一致，该方法是一种安全、敏感、快速的配血方法，且操作简单，结果容易判定，能为临床安全快速的输血
【摘要】 目的：建立一种测定心舒颗粒含量的方法。方法：以Shim�pack CLC�ODS(5 μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱，甲醇�乙腈�磷酸三乙胺水溶液(4：3：93)为流动相，检测波长281 nm，进样量10 μL。采用HPLC法测定丹参素钠的含量。结果：丹参素钠在0.26 μg-0.62 μg范围内，线性关系：Y=14372866X-137054.2(r=0.9998)，平均回收率为97.32%，RSD=1.66%(n=5)。结论：本法操作简便，结果可靠，重现
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