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文献和实验细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要精确定量的实验来说都非常关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要首先使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞
miRNA，pri- miRNA)。 2) Pri-miRNA在Drosha-DGCR8复合体的作用下形成长度约60-70个核苷酸的发夹状RNA，成为前体miRNA(precursor miRNA，pre-miRNA)。 3) 随后，pre-miRNA在Exprotin-5复合物[2]的作用下被转运出胞核，在胞浆中由Dicer剪切成为miRNA(microRNA)复合体，miRNA(microRNA)复合物(RNA-induced silencing comlex，RISC)与该miRNA
James Hardwick CNBr Cleavage Procedure
tube containing 200 microliters of 100mg/ml CNBr in 70% formic acid. CNBr stocks are 200 milligrams/ml in 70% formic acid and are stored at -70°C. 70% formic acid is made from 98-100% formic acid and MQH2O. Optional: If you want to know
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