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- HZ0352
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20摄氏度保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
pSUPER.Retro-GFP/Neo
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震生物科技有限公司
- 规格：
盒
pSUPER.Retro-GFP/Neo产品信息
订购信息
| 货号 | 载体名称 | 出品公司 | 载体用途 | 价格 | 到货周期 |
| HZ0352 | pSUPER.Retro-GFP/Neo | RNAi载体 | 1000 | 1-2 周 |
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质粒图谱
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文献和实验. RNA 表达方法：siRNA 表达系统或者 shRNA 表达系统当使用原代培养细胞或者非分裂细胞等难以转染的细胞时，除了慢病毒载体外，也可以使用比病毒更安全的 GenomONETM -Neo EX HVJ-E 仙台病毒包膜转染试剂，无需包装病毒，直接将 siRNA 与病毒包膜溶液混合，按照常规流程转染，即可达到病毒转染的效果。缩短实验周期，根据结果，灵活更换 siRNA 序列。 3.2 siRNA 序列设计 了解了 RNAi 的干扰机制后，需要设计既能避免脱靶又可以高效敲除
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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