- ￥2975
- 翌圣生物（Yeasen）
- 60231ES08
- 上海
- 2025年10月19日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
有效期1年
- CAS号：
127785-64-2
- 英文名：
Aureobasidin A
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
5×1mg(1mg/mL)
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| Aureobasidin A（AbA）金担子素A | 60231ES03 | 1mg | 4℃ | 1366.00 |
| Aureobasidin A（AbA）金担子素A | 60231ES08 | 5×1mg | 4℃ | 4266.00 |
| Aureobasidin A（AbA）金担子素A | 60231ES10 | 10×1mg | 4℃ | 7676.00 |
金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A. niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1 mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度（见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度（MIC））。
产品性质
| 英文别名（English Synonym） |
Aureobasidin A; AbA; Basifungin |
| 中文名称 (Chinese Name) |
金担子素; 金担子素A; 短梗霉素A |
| CAS号（CAS NO.） |
127785-64-2 |
| 分子式（Formula） |
C60H92N8O11 |
| 分子量（Molecular weight） |
1101.42 g/mol |
| 外观（Appearance） |
液体溶液 |
| 纯度（Purity） |
≥97% |
| 溶解性（Solubility） |
粉末易溶于DMSO和甲醇(0.5-10 mg/mL)；不溶于水 |
| 结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存。
操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）
1）加入0.5 ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂；）。
2）30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3）1,000×g离心5分钟。
4）用10 ml Solution A（配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5）用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6）在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7）加入5 µg载体（环状或线性DNA）和150 µg Carrier DNA，100℃加热10分钟，迅速冷却。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8）加入850 µl Solution B（配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9）30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10）室温放置10分钟。
11）5,000 rpm离心1分钟，用5 ml YPD培养基悬浮沉淀。
12）30℃培养6小时~过夜。
13）5,000~10,000 rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14）在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15）挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）AbA的最佳工作浓度因宿主细胞不同而有差异，可根据最低抑菌浓度（MIC）来确定。
表1 Aureobasidin 对各种酵母菌的最低抑菌浓度
| 菌株 | MIC（µg/ml） | |
| S.cerevisiae | ATCC9763（diploid） | 0.2-0.4 |
| SH3328（haploid） | 0.1 | |
| Sake yeast（diploid） | 0.1-0.2 | |
| Shochu yeast（diploid） | 0.1 | |
| Beer yeast（triploid or tetraploid） | 0.1 | |
| Baker’s yeast（diploid） | 0.2-0.4 | |
| Schizo.pombe | JY-745（monoploid） | 0.1 |
| C.albicans | TIMM-0136（diploid） | 0.04 |
| C.tropicalis | TIMM-0324（diploid） | 0.08 |
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[2] Gong P, Song C, et al. Physalis floridana CRABS CLAW mediates neofunctionalization of GLOBOSA genes in carpel development. J Exp Bot. 2021 Oct 26;72(20):6882-6903.
[3] Su D, Xiang W, Wen L, et al. Genome-wide identification, characterization and expression analysis of BES1 gene family in tomato. BMC Plant Biol. 2021;21(1):161.
[4] Dong H, Tan J, Li M, Yu Y, Jia S, Zhang C, Wu Y, Liu Y. Transcriptome analysis of soybean WRKY TFs in response to Peronospora manshurica infection. Genomics. 2019 Dec;111(6):1412-1422. doi: 10.1016/j.ygeno.2018.09.014. Epub 2018 Sep 27. PMID: 30267765.
