人低糖基化IgA1ELISA试剂盒

我司拥有专业酶免技术的工作人员为您进行代测。需要代测的科研机构/单位/个人，需详细说明需要检测的动物种属、检测指标、标本数量。代测实验所使用的仪器都是行业顶的检测分析设备，我司在拿到代测实验资料之后的五个工作日之内就可以帮客户完成代测工作，每一份实验结果绝对是真实有效的。我司ELISA试剂盒出库前都经过专业人员质检，是一款收获众多好评与信赖的产品。实验中只要严格按照产品说明书操作的，保质期内出现任何问题，公司都承诺包退包换。一次购买全程服务，公司长期为新老客户提供免费代测，技术支持等超值服务。欢迎在线咨询留言！操作步骤 1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 注意事项： 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。