- ¥1000
- HZbscienc
- 中国/欧洲/美国
- HZ0042
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20摄氏度保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
pCI-neo
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震生物科技有限公司
- 规格：
盒
pCI-neo产品信息
订购信息
| 货号 | 载体名称 | 出品公司 | 载体用途 | 价格 | 到货周期 |
| HZ0042 | pCI-neo | 哺乳动物表达载体 | 1000 | 现货 |
产品参数
Key Function：Constitutive Expression
Mammalian Selection：Neo，G418
Promoter：CMV
Cloning Method：Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System：Constitutive
载体描述
The pCI-neo Mammalian Expression Vector carries the human cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer/promoter region to promote constitutive expression of cloned DNA inserts in mammalian cells. This vector also contains the neomycin phosphotransferase gene, a selectable marker for mammalian cells. The pCI-neo Vector can be used for transient or stable expression by selecting transfected cells with the antibiotic G-418. (1)Strong, Constitutive Expression: The human cytomegalovirus (CMV) immediate-early enhancer/promoter region produces strong, constitutive expression. A β-globin/IgG chimeric intron located downstream from the enhancer/promoter region can further increase expression. The vector is maintained as an episome in cells expressing the SV40 large T antigen, leading to even higher levels of expression. (2)Transient or Stable Expression: The neomycin phosphotransferase gene allows selection of stable transfected cells. (3)Increased Steady-State mRNA Levels: The late SV40 polyadenylation signal increases the steady-state level of RNA approximately fivefold more than the early SV40 polyadenylation signal. (4)Convenient: Multiple cloning sites exist for easy insertion of cDNA. (5)Versatile: Synthesize transcripts in vitro using the T7 RNA polymerase promoter or generate single-stranded DNA in E. coli using the f1 origin of replication.
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