铜标液1mg/ml

直链淀粉和支链淀粉的测定(双波长法)

淀粉和支链淀粉的未知样品，与碘显色后，只要在选定的波长λ1 ，λ 2 ， λ 3 ，λ 4 ，处作 4 次比色，利用直链淀粉和支链淀粉标准曲线即可分别求出样品中两类淀粉的含量。三、仪器、试剂和材料1. 仪器（1） 电子分析天平（2 ）索氏脂肪抽提器 1 套（3 ）分光光度计 1 台（4 ） pH 计（5 ）容量瓶 100ml X 2 ， 50ml X 16（6 ）吸管 0.5ml X 1， 2ml X 1， 5ml X 12. 试剂（ 1） 乙醚或石油醚（沸程 30-60 ℃）（2 ）无水

lowry法测定蛋白含量的方法 来自2010版药典

或锡纸包裹的橡皮塞)微沸回流10 小时。取下回流管，加入硫酸锂150g、水50 ml、溴液几滴，煮沸约15分钟，驱除过量的溴。冷却，加水至1000ml，过滤，为酚试剂储备液。 酚试剂储备液用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)测定酸浓度，然后加水稀释至相当于1mol/L沿酸浓度。 (2) 碱性铜溶液 量取0.1mol/L酒石酸钾溶液与0.04mol/L硫酸铜溶液各0.5ml，4%碳酸钠溶液与0.8%氢氧化钠溶液各25ml，摇匀，即得。本液临用配制。 (3) 氢氧

电子显微镜下的质粒DNA形态

，滴1－2滴于清洁的水面上，当醋酸异戊酯挥发后，在水面上形成一层均匀的火棉胶膜。 3、用镊子小心地将干净的铜网间隔一定距离排列在膜上。 4、在这些铜网上轻轻覆盖一张适当大小的滤纸，待滤纸湿润后将滤纸连同铜网、火棉胶膜轻轻捞起，铜网向上放于一干净培养皿中晾干备用。 5、将核酸样品（浓度为5mg/ml-10mg/ml）加到展开溶液中，终浓度为1mg/ml-0.5mg/ml，作为上相液。 6、将重蒸水注入干净的培养皿中，作为下相液。 7、将干净的载玻片斜放在培养皿中，在水