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上海沪震生物科技有限公司
将己知抗体或抗原标记上荧光素，用此特异性试剂，浸染含有相应抗原或抗体的组织细胞标本，借助抗原和抗体的特异性结合，在抗原或抗体存在部位呈现荧光，从而可定位标本内的抗原或抗体。该技术具有很高的特异性和灵敏性，并能对组织细胞的成分进行准确定位和定量分析，广泛应用于基础医学研究和临床诊断。
| 服务编号 | 服务内容 | 价格 | 服务周期 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|
| HZ4006-1 | 预实验，摸索抗体最佳工作浓度 | ¥500.00 | 1周 | |
| HZ4006-2 | 检测细胞/组织样本中抗原的表达情况 (荧光标记) | ¥100.00 | 1周 |
注:免疫荧光检测所用一抗由客户提供。
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文献和实验固定和透化 在培养板中将已爬好细胞的盖玻片用 1 × PBS 浸洗 3 次，每次 3 min。 用 4% 的多聚甲醛固定爬片 15 min，1 × PBS 浸洗玻片 3次，每次 3 min。 0.5%Triton X-100(1× PBS 配制 )室温通透细胞 15 min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）, 1 × PBS 浸洗玻片 3 次，每次 3 min。 封闭 吸水纸吸干 1 ×PBS，在玻片上滴加 5% 的正常血清（与二抗种属来源一致或相似），室温封闭 1 h
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
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