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蛋白内切酶 AspN

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    • 供应商

      康朗生物

    • 规格

      50μg

    蛋白内切酶 AspN

    规格:50μg
    特性:
    通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
    无蛋白酶污染
    最适用于多肽的鉴定
    概述:
    蛋白内切酶 AspN(flavastacin)是锌金属内切肽酶,能选择性切割天冬氨酸残基的 N-端肽键。
    来源:
    纯化自脑膜脓毒性黄杆菌(Flavobacterium menigosepticum)。
    反应条件:
    1X AspN 反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 8.0 @ 37℃),2.5 mM ZnSO4],37℃ 温育。
    随酶提供的试剂:
    2X AspN 反应缓冲液。
    比活力:
    ~25 μmol/min/mg。
    分子量:
    ~25 μmol/min/mg。
    质量保证:
    蛋白内切酶 AspN 不含甘油和去污剂,因此避免了这些物质对基质辅助激光解吸/离子飞行时间质谱(MALDI-TOF)、电喷雾电离(ESI)质谱(MS)或液相色谱(LC)可能产生的干扰。
    重溶:
    蛋白内切酶 AspN 应使用 50-500 μl 的高纯水溶解,快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
    注意事项:
    以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周,但液态形式保存会降低活性。为达到最佳效果,请使用新鲜重溶的蛋白酶。
    AspN 只推荐用于多肽的切割,对蛋白的切割效率明显降低。

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          Alphabetic List of Commercial Isoschizomers and Corresponding Fermentas Restriction Endonucleases Information on commercially available restriction endonucleases is from: Roberts, R.J. and Macelis, D., Nucleic Acids Res

    • 限制性内切酶综述

      工作仍在继续。人们从分析细胞提取物的生化角度研究的同时,也采用计算机分析已知的基因组数据,以期有更多的发现。尽管很多新发现的酶的识别序列与已有的重复--即同裂酶,仍然有识别新位点的酶不断被发现。 上世纪80年代,NEB开始克隆并表达限制性内切酶。克隆技术由于将限制性内切酶的表达与原有细胞环境分离开来,避免了原细胞中其它内切酶的污染,从而提高了酶的纯度。此外,克隆技术提高了限制性内切酶的产量,简化了纯化过程,使得生产成本显著降低;克隆的基因很容易进行测序分析,表达出的蛋白也能进行X射线

    • DNA的限制性内切酶 酶切实验

      相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性核酸内切酶产品选择专题 实验目的 1. 学会DNA限制性内切酶 酶切技术。 2. 琼脂 糖凝胶电泳法观察酶切DNA的结果。 实验原理 质粒pUC118上有限制性内切酶BamHI的识别序列G↓GATCC,用BamHI酶切后形成线性质粒DNA。琼脂 糖凝胶电泳可以按酶切产物分子量的大小分离DNA片段,小片段比大片段迁移快,凝胶上迁移的距离

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