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GeneDelta 基因敲除/定点突变试剂盒

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  • 2025年07月13日
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    • 供应商

      上海沪震生物科技有限公司

    • 规格

    GeneDelta 基因敲除/定点突变试剂盒

    产品概述:
    CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats) 是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在该机制中,Cas蛋白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶结构域,可以分别切割两条DNA 链。一旦与 crRNA(CRISPR RNA)和 tracrRNA 结合形成RNA复合物,Cas 蛋白中的核酸酶即可对与RNA复合物结合的 DNA 进行切割。切割后 DNA 双链断裂从而使入侵的外源 DNA 降解。
    基于CRISPR/Cas9技术强势推出GeneDeltaTM基因敲除试剂盒和基因定点突变试剂盒,本试剂盒将crRNA及tracrRNA序列整合成为sgRNA序列,正确引导Cas蛋白切割目标DNA序列或进行定点突变,具有高效快速、操作简单、准确度高等优点,可广泛用于体内和体外水平的基因敲除或基因订单突变研究。
    本试剂盒中使用的是用cas9蛋白,其来自Streptococcus pyogenes,由于PAM识别序列仅为2个碱基(GG),因此可以在所有的基因中找到大量靶点,从而得到广泛的应用。Cas9 蛋白在目前测试过的几乎所有生物和细胞中均有活性,包括细菌、酵母、植物、鱼、以及哺乳动物细胞。识别 RNA(gRNA)可以通过载体表达或者化学合成后与 Cas9 蛋白共同进入细胞,对特异 DNA 序列剪切,从而促使 DNA 发生 NHEJ ( nonhomologous end-joining)介导的基因缺失或同源重组,实现基因敲除及敲入。

    产品信息:
    针对NCBI上已经录入的每个基因,均可提供相对应的基因敲除/定点突变试剂盒。您在订购时,只需要告诉我们您的目的基因名称或定点突变位点即可。

    附:敲除载体信息:
    该Cas9/sgRNA载体可在哺乳动物细胞内同时表达人源化Cas9蛋白和sgRNA,只需转染一个质粒及表达嘌呤霉素抗性基因的pCMV-puro质粒就能实现对靶基因的切割。载体中的 CMV 启动子可在绝大多数哺乳动物细胞中高效表达。人源化的Cas9蛋白现已证实在人,大鼠和小鼠细胞中表达良好。U6启动子属III类RNA启动子,有精确地转录起始位点和终止位点,可以准确的转录出sgRNA,并且在各种动物细胞中都表达良好。识别的靶序列由 U6 启动子起始信号 G,19nt靶点以及PAM序列NGG构成,因此识别靶点为GN19GG。
    目前本公司已开发出上百个人类基因有效敲除的GoldTestTM靶点载体,有效基因敲除的靶点载体验证工作持续开展中,全力打造国内最大的预验证基因敲除靶点库。

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      引物(红色星号=突变核苷酸,灰色线条 = 删除的序列,蓝色线条 = 插入的序列)。也可考虑使用其他引物设计,如具有 5′ 重叠序列的引物[4-6]。 图 6.使用含突变序列和同源末端序列的 PCR 引物进行的定点突变。该图所示方法阐述了 Invitrogen™ GeneArt™ 定点突变试剂盒的机制,其中,方块代表重组和突变位点。 5.甲基化 PCR 可用于研究位点特异性甲基化。在 甲基化特异性 PCR(MSP)方法中,设计了两个引物对,以区分目标位点的甲基化状态[7,8]。 首先使用重亚硫酸盐处理

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