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上海沪震生物科技有限公司
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春节前购买慢病毒包装系统立送百元话费。
将携带目的基因/shRNA的慢病毒载体和包装质粒共转染病毒包装细胞，在该细胞中进行包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，离心取得上清液后，浓缩可获得高滴度病毒。
慢病毒感染宿主细胞能力强，可作为基因过表达和基因干扰首选。
（1）293FT包装细胞（低代数，高效率）。
（2）慢病毒表达载体（表达基因、shRNA、miRNA等多种载体）。
（3）包装质粒混合物（优化配比，高效出毒）。
（4）高效转染试剂（来自Invitrogen的Lip2000原装转染试剂）。
（5）慢病毒浓缩液（最实用、性价比最高的慢病毒浓缩方式）。
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文献和实验一、慢病毒包装简介及其用途 慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔
一、慢病毒包装简介及其用途 慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有
慢病毒包装实验
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