NEST PCR管架 5底1盖（编号:407101)

胶体电泳法方法步骤

，顺便可练习样本添加的动作。8） 取蛋白质样本溶液，加入同体积E 液，以及适量追踪染料bromophenol blue,混匀后在100℃加热10 min.放冷短暂离心后即可依次以微量移液器注入样本槽，样本体积可自斟酌，但要记好位置及体积；通常都使用5~15uL.注入样本时，尽量把针头或吸管伸到样本槽底部，但不要触到样本槽底的胶面，则可以使得样本所占的体积最小，分离效果较好。9） 装上电源盖，以100~150 V进行电泳，最高可加至200 V,视实验的紧急程度，以及胶片发热的情形而定。通电后两极附近会

屏障动物房中IVC的标准操作规程

下拉动物笼具交换工作站移门（高度只要操作者二手在台中活动自如即可），打开IVC盒盖底之间的紧箍扣并打开笼盖，侧卧放在一边。9.换窝，喂饲，喂水，实验9.1换窝：每三天换窝。在动物笼具交换工作站中，用消毒灭菌过的大镊子（平时大镊子可一直浸泡在0.1%新洁尔灭中，每次工作后换液或用酒精灯烧灼），夹住动物尾巴，把动物移至新的笼盒，盖上金属网盖，添满饲料，盖上盒盖，扣上紧固扣，把原笼盒上的动物卡片移至新的笼盒上。9.2喂饲：每天三喂饲。在动物笼具交换工作站中，剪开辐照饲料铝铂包装，取出内袋，打开，倒满料斗即可

ABI 310型DNA测序仪的测序原理和操作规程

，用记号笔编号，将管插在颗粒冰中，按下表加试剂： 所加试剂 测定模板管 标准对照管 BigDye Mix 1μl 1μl 待测的质粒DNA 1μl － pGEM-3Zf (+) 双链DNA － 1μl 待测DNA的正向引物 1μl － M13(-21)引物 － 1μl 灭菌去离子水 2μl 2μl 总反应体积5μl，不加轻矿物油或石蜡油，盖紧PCR管，用手指弹管混匀，稍离心。 (2) 将PCR管置于9600或2400型PCR仪上进行扩增。98℃变性