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- 2025年11月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Chicken enteritis Salmonella (SPP.E) nucleic acid assay kit (PCR- fluorescent probe)
- 库存：
10
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
次
【包装规格】24/50/96测试/盒
【类别】PCR-荧光试剂盒
【运输】低温、避光、快递免费送货上门。
【用途】生化实验，合成实验等试验。
鸡肠炎沙门氏菌(SPP.E)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)常见问题：
一.没有扩增产物
1.循环温度：变性温度、退火温度
2.引物设计
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA样品
二.非特异产物及电泳呈涂布状
1.Mg2 浓度
2.调整引物、模板、聚合酶的用量
3.适当减少循环数
4.适当提高退火温度，缩短退火或延伸时间
鸡肠炎沙门氏菌(SPP.E)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的改进与完善：
Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的Klenow片段，其缺点是：
①Klenow酶不耐高温，90℃会变性失活，每次循环都要重新加，每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期，给PCR技术操作程序添了不少困难。
②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之间的碱基错配，其PCR产物特异性较差，合成的DNA片段不均一。
2）1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。
3）1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶。鸡肠炎沙门氏菌(SPP.E)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)此酶具有以下特点：
①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。
②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率，增加了扩增长度(2.0Kb)。由于提高了扩增的特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶I Klenow片段区别，将此酶命名为Taq DNA多聚酶(Taq DNA Polymerase)。此酶的发现使PCR广泛的被应用。
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文献和实验领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
会被核糖核酸酶如 RNase A / T1 mix 消化。已结合的探针和样品则进行凝胶电泳，用于靶标的下游检测和分析。 图 6.核酸酶保护实验 e. 评估 DNA 构象和核酸-蛋白质复合物 如电泳考虑部分所讨论的，不同构象、相同序列的质粒 DNA 可能显示不同的电泳迁移率。该特征可用于评估 DNA 构象，以及提取后完整质粒的水平。 与蛋白质结合的核酸片段比未结合片段的电泳迁移速度慢，形式上被称为电泳迁移率变动分析（EMSA），基于该原理的方法通常被称为凝胶移位或凝胶阻滞测定，因为结合的蛋白移位或延缓
分子。 End-product inhibition (终产物抑制)：代谢过程中的一个产物能够抑制途径中前些阶段所需 酶活性的能力。 Endocytic vesicle(内吞膜泡)：通过内吞运输蛋白质的包被膜泡，也称为网格膜泡。 Endocytosis (内吞作用)：细胞表面的蛋白质内聚，在包被膜泡中转移到细胞内部的过程。 Endonucleases (内切核酸酶)：切割核酸链内的化学键。可能特异性的切割RNA 或者单链 或双链DNA。 Endoplasmic
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