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- 赛贝生物（Cellapy®）使用高效、安全的仙台/Episome电转的方法，产生非整合的人iPS细胞，为广大科研工作者提供重编程服务。 在体细胞样本方面，赛贝可通过尿液、血液、皮肤成纤维等方式收集细胞样本进行重编程，整个程序快捷、稳定，重复性好，所产生的诱导多能干细胞具备出色的分化能力。
- 2026年04月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
尿液细胞iPS重编程技术服务
- 提供商：
赛贝生物
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服务项目 |
基本程序 |
验收标准 |
时间 |
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尿液细胞样品采集 |
尿液细胞采集，扩增，冻存留种 |
得到足量适合重编程的体细胞即2支冻存，每支1x106细胞量，做保种（提供稳定传代的尿液细胞图片1套（40x，100x，200x） |
10-20天 |
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体细胞重编程 |
仙台病毒转染 |
得到原代iPS克隆（提供重编程过程前，中，后具有典型代表的1套图片。分辨率会根据细胞形态大小做调整 |
40天 |
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单克隆细胞扩增 |
挑取单克隆扩增 |
得到单克隆iPS细胞系 挑出原代克隆后传3-10代（提供单克隆状态图2套，含40x，100x和200x） |
30-50天 |
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hiPSC多能标志物鉴定（免疫荧光） |
免疫荧光染色(Oct4，Nanog， Sox2，SSEA4，TRA-1-81，TRA-1-60，AP) |
细胞免疫荧光照片 |
20天 |
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hiPSC核型鉴定 |
中期处理，G带分析 |
一套：滴片图和染色体G带图 |
20天 |
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hiPSC安全性--仙台病毒残留检测 |
收集P1/P15代细胞样本，PCR检测 |
检测报告 |
20天 |
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诱导多能干细胞体内分化鉴定---畸胎瘤实验 |
裸鼠接种细胞，石蜡切片HE染色 |
细胞HE染色及图像（内： Neuraltube，中：Endogland，外： Cartilage三胚层各一套。说明：蜡块和染片均邮寄客户。 |
60天 |
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甲基化分析 |
hiPSC细胞：OCT4，Nanog的甲基化分析 |
甲基化分析报告 |
30天 |
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合计 |
6-8月 |
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文献和实验Cell Stem Cell：邓宏魁课题组建立更加快速高效的人体细胞化学重编程体系
多潜能干细胞具有无限自我更新和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，这些神奇的特质使其在细胞治疗、药物筛选和疾病模型等领域具有广泛的应用价值，是再生医学领域最为关键的「种子细胞」。如何在体外诱导获得多潜能干细胞一直是生命科学领域的关键科学问题。 生命的本质是化学过程，通过化学小分子调控细胞命运，理论上是最有效的方式。化学重编程与传统重编程技术存在本质区别：传统转基因重编程技术如诱导多潜能干细胞技术（iPS 技术），是通过细胞内源转录因子的过表达，驱动细胞命运发生直接转变，其诱导过程难以控制
，很不幸于 2012 年死在了 III 期临床。原因可能是研发的过程只在 ALS 小鼠模型中测试过，并没有在小鼠甚至人的 ALS 运动神经元中测试。候选药物是否对运动神经元尤其是人来源的运动神经元起作用完全无法确定！干细胞技术的应用解决了这个问题。2006 年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）用 4 个转录因子将小鼠体细胞在体外重编程为诱导多能干细胞（即 iPS 细胞）。从此，iPS 细胞研究改变了基础研究的面貌，山中伸弥也因此获得 2012 年诺贝尔生理或医学奖。iPS 细胞
NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
系统中的重要作用，怎么样能高效地，精准地利用诱导性多能性间充质干细胞（iPSC）生成骨髓间充质干细胞呢？研究发现使用灭活的病毒颗粒，包装和表达四个纯化重组 Yamanaka 转录因子（Sox2、Oct4，Klf4 和 c-Myc），从而引起人初级成纤维细胞的重编程。全基因组亚硫酸盐测序分析人类 iPMSCs 的全基因组 CpG 甲基化。使用 Western blot、荧光定量 PCR、免疫荧光，和体外分化评估 iPMSCs 的多能性。结果表明这些 iPS 细胞在体外和体内都成功分化成三个胚层的细胞
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