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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D5755
- 2025年07月13日
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冷藏
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长期
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大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
1mg/10mg
羊抗小鼠IgG(纯化抗体)
规格：1mg/10mg先以A蛋白纯化免疫球蛋白小鼠IgG，用此小鼠IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫酸铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗小鼠IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以小鼠IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。
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文献和实验1． 剪取一小条0.45 μm 的硝酸纤维膜，置于1.5ml eppendorf 管中，浸没于1 ml，1 mg/ml 的抗原溶液中，5 min。2． 取出膜，置于滤纸上干燥。3． 将膜放置于装有1 ml Buffer A 的eppendorf 管，轻轻震荡混匀30 min。4． 移去Buffer A，用新鲜的Buffer A 洗一次，将膜浸没于0.8-1 ml 相应的抗血清中，1-2 h，于混匀器上轻轻震荡混匀。5． 移去血清，用PBS 洗膜，4 次，每次5 min。6． 洗脱抗体新
从免疫血清纯化抗体 1． 剪取一小条0.45 μm 的硝酸纤维膜，置于1.5ml eppendorf 管中，浸没于1 ml 1 mg/ml 的抗原溶液中，5 min。 2． 取出膜，置于滤纸上干燥。 3． 将膜放置于装有1 ml Buffer A 的eppendorf 管，轻轻震荡混匀30 min。 4． 移去Buffer A，用新鲜的Buffer A 洗一次，将膜浸没于0.8-1 ml 相应的抗血 清中，1-2 h, 于混匀器上轻轻震荡混匀。 5． 移
从免疫血清纯化抗体 1． 剪取一小条0.45 μm 的硝酸纤维膜，置于1.5ml eppendorf 管中，浸没于1 ml 1 mg/ml 的抗原溶液中，5 min。 2． 取出膜，置于滤纸上干燥。 3． 将膜放置于装有1 ml Buffer A 的eppendorf 管，轻轻震荡混匀30 min。 4． 移去Buffer A，用新鲜的Buffer A 洗一次，将膜浸没于0.8-1 ml 相应的抗血 清中，1-2 h, 于混匀器上轻轻震荡混匀。 5． 移
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