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PCR Buffer Set
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康朗生物
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5ml
PCR Buffer套装(用于PCR优化)
英文名:PCR Buffer Set规格:5ml
PCR Buffer套装提供了3种直接可以使用的10×PCR buffer(部分含有PCR增强试剂),同时提供了一种未添加镁离子的也未添加PCR增强试剂的10×PCR Buffer(不含Mg2+),便于用户调节镁离子浓度等对PCR条件进行优化,以筛选出针对于特定PCR反应的最佳PCR buffer。
本PCR Buffer套装可以用于各种常见的耐热DNA聚合酶例如Taq DNA polymerase、Pfu DNA polymerase等的PCR反应的条件优化。
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文献和实验PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)
is supposed to work well in reverse transcriptase buffer, and vice-versa, meaning 1-tube protocols (with cDNA synthesis and subsequent PCR) are possible (Krawetz et al., 19xx; Fuqua et al., 1990)。 Higher than 50mM KCl or NaCl inhibits Taq
PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION )
in buffers of ionic strength lower than 150mM NaCl , the melting temperature is generally less than 100oC - which is why PCR works with denaturing temperatures of 91-97 o C . A more detailed treatment
多聚酶链式反应( PCR) 是在模板DNA、引物和4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖DNA 聚合酶的酶促反应[1 ] 。在实验室日常工作中经常出现两种情况:一种是因未找到最佳扩增条件导致产生大量非特异性产物,另一种情况是未扩增出任何产物。影响PCR 的因素很多,除了受 PCR 仪器性能的制约外,也取决于反应体系和反应条件的设置,其中Mg2+ 浓度、缓冲液pH 值、循环条件等因素尤为重要,而循环条件中的退火温度又是至关重要的因素。降落PCR 是一种设计多循环以使相连循环的退火
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