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大量
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细胞株
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DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸钠+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培养瓶用0.1%明胶包被
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常温、冷冻
- 生长状态:
DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸钠+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培养瓶用0.1%明胶包被
细胞代号:【E14】
培养条件:[DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸钠+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培养瓶用0.1%明胶包被]
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文献和实验李相运 邸科前,魏 巍 (1.河北农业大学动物科技学院,河北保定071001;2.北京大学生命科学学院,北京100871) 摘要:为了充分利用小鼠胚胎干(ES)细胞,就必须从众多小鼠品系中分离ES细胞系。本研究通过传统的成纤维细胞饲养层法,从CD一1、129/Sv、C57BL/6J和129/Sv X C57BL/6J四种不同遗传背景的小鼠中分离得到12个ES细胞系,而从KM小鼠没有得到ES细胞系。所有的ES细胞系都具有典型
1、一般培养——保持胚胎干细胞处于未分化状态培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代2 、体外分化培养基:包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片)体外分化方法注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养不可以采用下面的protocol,需要用专用的protocol和培养基。一般培养——维持ES细胞处于未分化状态ES细胞培养用含有LIF(白血病抑制因子)和Feed细胞的培养基(高糖
实验试剂 2-巯基乙醇(Sigma;M-7522) 原液的浓度为14.3 M(纯液体),准备β -巯基乙醇溶液的工作液,加入70μl 2-巯基乙醇原液(14.3M)溶于10 ml PBS ,过滤消毒和储存在阴凉的地方。 Bisbenzimide H 33258,(Calbiochem,382061,100 mg) 杜尔贝科的磷酸盐缓冲生理盐水无 Mg2 和Ca2 (D - PBS
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