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- 详细信息
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-
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100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
-
- 细胞类型:
-
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
主动脉组织
- 相关疾病:
-
- 物种来源:
猫
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
多角形细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
主动脉组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
T25
细胞详述
主动脉内皮细胞(aortic endothelial cells)组成了主动脉内壁,并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理,动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常主动脉组织。
2) 细胞鉴定:血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用iCell原代内皮细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-002)作为体外培养猫主动脉内皮细胞-永生化细胞的培养基。
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代内皮细胞基础培养基 |
500ml |
1× |
4℃、避光 |
|
原代内皮细胞培养添加剂 |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清(FBS) |
25ml |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
|
双抗(青霉素/链霉素,P/S) |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
业务范围



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文献和实验、a-SMA或Desmin抗体,荧光标记二抗,4%多聚甲醛二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊和止血钳5、玻璃滴管6、烧杯7、15ml离心管三、实验流程成年大鼠,麻醉,无菌获取主动脉血管↓1 × PBS (pH 7.4 )洗涤血管,剥去血管外膜外附着的组织↓纵向剪开血管,内膜向上,用钝镊子横向刮动血管内膜,去掉内皮细胞,用1 × PBS (pH 7.4 )反复洗涤。↓用镊子横向刮动血管,刮下来中膜层,收集中膜用PBS洗涤,加入少量培养基(PriCells),将血管剪切为1×1mm
%~95%融合时,0.25胰蛋白酶消化传代。 5.内皮细胞鉴定:相差显微镜下,细胞呈单层铺路石状;免疫组化证明有vWF相关抗原存在 6.注意事项:将分离出来的主动脉热处理时温度以60℃2秒为宜,太低则成纤维细胞多,太高或时间久则内皮细胞迁出减少. 【tomandmikes】如果原代培养后,脐静脉内皮细胞和成纤维细胞并存,如何消除后者?尽管通过消化时间的调整可以避免成纤维细胞的存在,但是消化时间过短,收集的细胞数量较少,过长又会增加成纤维细胞污染的机会。 然而一旦污染之后,如何分离纯化内皮细胞
相互作用的空间共定位,推测原位信号传递。 揭示基质细胞的空间功能分区及其互作网络 CAFs、内皮细胞等基质细胞的功能高度依赖其空间位置,空间组学检测能够: 鉴定定位于肿瘤核心、侵袭前沿、血管周围或纤维化包膜等不同区域的 CAF 亚群,揭示其位置特异的分子特征和功能(如介导侵袭、免疫抑制、血管生成、代谢支持)。 可视化肿瘤血管网络的结构异常(如渗漏性、灌注不足)及其空间分布,分析不同血管区域(如尖端细胞、茎细胞区域)的分子特征和周围细胞组成(如周细胞覆盖、免疫细胞粘附)。 描绘细胞外基质(ECM)成分
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