- ￥1800
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h612
- 2026年01月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCC-1395
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
导管癌
- 细胞类型：
-
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
乳腺组织
- 相关疾病：
导管癌
- 物种来源：
组织
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
上皮细胞、淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
乳腺组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
咨询
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1*10^6
细胞介绍
HCC1395 是从一名 43 岁白人女性导管癌 TNM I 期 3 级患者的乳腺中分离出的上皮细胞。这些细胞的 Her2-neu 表达呈阴性，但 p53 表达呈阳性。HCC1395 上皮细胞特异性标记物上皮糖蛋白 2 (EGP2) 和细胞角蛋白 19 呈阳性。根据沉积者，细胞的雌激素受体（ER -）表达呈阴性，孕激素受体（PR -）表达呈阴性。
细胞特性
1） 来源：白人 女性 导管癌
2） 形态：上皮细胞、淋巴母细胞，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备RPMI 1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/microspace/1
t-SNE 分析、细胞类型鉴定、细胞类型细分鉴定、差异基因表达分析、Pseudo-time 分析、Qusage 分析、细胞通讯分析 3.结果解析 （1） Miz1 缺失促进肝细胞增殖和HCC敏感性 研究者在 DEN/CCl4 诱导肝癌的小鼠模型中，通过核磁共振，HE 染色成像和相关数据统计，发现 Miz1∆hep 小鼠的肝损伤并不是晚期肿瘤诱导的结果，但肝细胞转录因子 Miz1 的缺失促进了肝细胞的增殖和细胞凋亡减少，同时，Miz1∆hep 小鼠对化学物质或炎症相关的 HCC 的敏感性增加
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
印迹分析 单细胞转录组测序 FACS分选验证 分析工具应用： t-SNE分析 细胞类型鉴定 细胞类型细分鉴定 差异基因表达分析 Pseudo-time分析 Qusage分析 细胞通讯分析 结果解析 1. Miz1缺失促进肝细胞增殖和HCC敏感性 研究者在DEN/CCl4诱导肝癌的小鼠模型中，通过核磁共振，HE染色成像和相关数据统计，发现Miz1∆hep小鼠的肝损伤并不是晚期肿瘤诱导的结果，但肝细胞转录因子Miz1的缺失促进了肝细胞的增殖和细胞凋亡减少，同时，Miz1∆hep小鼠对化学物质或炎症相关
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