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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 克隆性:
多克隆
- 应用范围:
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
LRRTM2
- 规格:
0.1ML
优质现货供应,此产品本公司有标记的一抗出售,实验,可做流式及荧光祥光相关标记有:Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
产品类型:一抗 单抗 多抗
克隆类型: polyclonal or monoclonal
运输方式:低温保存运输。
抗体的交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......
产品用途:科研 实验,用于免疫组化实验,WB实验,相应的标记抗体有HRP标记抗体,FITC标记,BIO等。
应用领域: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等,具体适用的实验请来电咨询,本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法:方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个 的稀释比例,再正式做,效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理:1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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文献和实验2抗最好别用mouse的,用兔的试试应该更好。 再有,如果你的趋化因子是分泌性的,建议用ELISA试试。 谢谢你的建议 我的sample是人乳腺癌细胞的蛋白,一抗为羊抗人,二抗为兔抗羊,跟你提的建议一致,问题在该趋化因子的单抗从来都没用于实验,不敢买, 这个趋化因子包括跨膜型和分泌性两种,分泌性的我用ELISA测过,结果跟预期相符,但我的课题主要关注的是跨膜型的所以得把Western blot 做好
Toll 样受体结构和分布特点: TLR为I型跨膜糖蛋白,胞外结构域由19―25个前后相连的片段所组成,各片段包括24~29个氨基酸残基,带有x-L-x-x-L-x-L-x-x基序(L为亮氨酸,x为任意氨基酸),称为富含亮氨酸的重复体(1eucine-richrepeat,LRR),简称亮氨酸重复序列。整个胞外结构域弯曲成马鞍状,其中的LRR部分构成配体结合区。TLR跨膜分子胞内段为TlR结构域(TIR:Toll/IL-1 receptor),为所有TLR及IL-1R分子胞内段
Cell 子刊:颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构,有望助力止痛药研发
辨率的冷冻电镜结构。Nav1.7-β1-β2 复合物的表达量约为突变体的一半,研究人员使用 40L 的 293F 细胞获得了可以用于冷冻的蛋白样品,最终,从 78.5 万多个粒子中获得了总分辨率为 2.2Å 的电镜结构。 在目前的分辨率下,研究者建立了一个可靠的 NTD 结构域的原子模型。此外,解决了几个细胞内片段,包括重复序列 I 中 S6 片段(S6I)之后的额外螺旋片段、通过柔性连接体连接到 S6II 的反螺旋,以及可能属于羧基末端结构域(CTD)的密度团。 通过对比发现,研究人员对比发现
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