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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 克隆性:
多克隆
- 应用范围:
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
CRY2
- 规格:
0.1ML
优质现货供应,此产品本公司有标记的一抗出售,实验,可做流式及荧光祥光相关标记有:Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
产品类型:一抗 单抗 多抗
克隆类型: polyclonal or monoclonal
运输方式:低温保存运输。
抗体的交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......
产品用途:科研 实验,用于免疫组化实验,WB实验,相应的标记抗体有HRP标记抗体,FITC标记,BIO等。
应用领域: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等,具体适用的实验请来电咨询,本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法:方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个 的稀释比例,再正式做,效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理:1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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文献和实验藻胆〔蛋白〕体 phycobilisome 在蓝藻和红藻中,其藻胆色素蛋白在活体内以蛋白颗粒状态存在,规则地排列在类囊体的外面,其所捕获的光能可以传给与类囊体膜内的蛋白结合的叶绿素a。此藻胆色素蛋白的聚合体,称为藻胆蛋白体。这是E.Gantt和S.F.Conti(1966)用电子显微镜观察紫球藻时发现的。是藻胆色素蛋白六聚体10至30个聚到一起而成的蛋白颗粒,别藻蓝蛋白六聚体六个单位形成核心,再呈辐射状,最多可排列六条,并由藻蓝蛋白和藻红蛋白六聚体3-4个单位形成棒状聚合
质形态。常用的蛋白质表达系统,例如大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞等都属于体内系统并且受到细胞膜的约束作用,其产量和稳定性都相对较低。与这些蛋白质表达系统相比,亚诺法推出的这一系统有着显着的优越性。此外,体外小麦胚系统能够经得起自动化高通量小分子生物筛选以及特征描述的考验。 体外小麦胚系统+ 脂质体技术之优势 产量更高 稳定性更高 高表达成功率 天然蛋白构型 易用于自动化 膜蛋白脂蛋白体类别 聚类分化
泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system, UPS)是细胞内蛋白质降解的主要途径,参与细胞内80%以上蛋白质的降解。本视频清楚地解析了泛素-蛋白酶体系统的作用及工作流程。 泛素-蛋白酶体系统作用及工作流程
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