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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 克隆性:
多克隆
- 应用范围:
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1361)
- 规格:
0.1ML
优质现货供应,此产品本公司有标记的一抗出售,实验,可做流式及荧光祥光相关标记有:Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
产品类型:一抗 单抗 多抗
克隆类型: polyclonal or monoclonal
运输方式:低温保存运输。
抗体的交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......
产品用途:科研 实验,用于免疫组化实验,WB实验,相应的标记抗体有HRP标记抗体,FITC标记,BIO等。
应用领域: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等,具体适用的实验请来电咨询,本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法:方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个 的稀释比例,再正式做,效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理:1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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文献和实验「保湿神器」玻尿酸的新功效被发现了!唤醒干细胞,修复受损肌肉,研究成果登上 Science
研究以 JMJD3 activated hyaluronan synthesis drives muscle regeneration in an inflammatory environment 为题发表在国际顶级期刊 Science 中。该研究证明了 H3K27 去甲基化酶 JMJD3 驱动的透明质酸(玻尿酸)合成发挥着促进肌肉再生的作用,调控肌肉干细胞启动肌肉修复。 具体来说,JMJD3 通过去除 Has2 位点的 H3K27me3 标记来启动透明质酸的产生,从而建立细胞外基质,整合
,不同的甲基化位点产生不同的作用机理,组蛋白 H3K9 的甲基化与异染色质形成、基因沉默有关;组蛋白 H3K4 的甲基化与基因转录激活有关;组蛋白 H3K36 的甲基化与 RNAPⅡ有一定的关系。 有报道组蛋白甲基化的可逆性,并发现组蛋白去甲基酶:LSD1 和含有 Jmjc 域的组蛋白去甲基酶。这些去甲基酶可使不同程度甲基化的组蛋白 H3K4、K9、K36 去甲基化,同时与基因转录存在联系。 3.组蛋白磷酸化 组蛋白磷酸化在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接
甲醛(去甲基作用的副产物)的形成。因此,易受洗涤剂、 巯基和一系列离子的干扰。与甲基化检测试剂盒类似,这些检测试剂盒对任何去甲基化酶都没有特异性,只能用纯化的蛋白进行检测。 组蛋白去甲基化酶检测试剂盒通过直接测定去甲基化产物的形成来规避这些问题,可确保: 组蛋白去甲基化酶检测试剂盒通过直接测定去甲基化产物的形成来规避这些问题,可确保: 灵敏度比基于甲醛的检测试剂盒更高(20 - 1,000 倍) 无硫醇、洗涤剂或离子干扰的更准确的数据 与核提取物或纯化蛋白的相容性(得益
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