- ￥8
- 上海雅吉生物科技有限公司
- YS-7097R
- 2025年07月15日
- WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 应用范围：
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
MICS1
- 规格：
0.1ML
优质现货供应，此产品本公司有标记的一抗出售，实验，可做流式及荧光祥光相关标记有：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug
产品类型：一抗 单抗 多抗
克隆类型： polyclonal or monoclonal
运输方式：低温保存运输。
抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
产品用途：科研 实验，用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
应用领域： Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具体适用的实验请来电咨询，本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法：方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个 的稀释比例，再正式做，效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理：1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中最常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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文献和实验义的是，这些变化促使促凋亡分子(如Bax、Bid等)转移至线粒体，同线粒体膜上的抑制凋亡分子Bcl-2、Bcl-XL相互作用， 或与线粒体膜上其他蛋白分子相互作用，从而调节线粒体细胞色素c和其他凋亡因子的释放。 在正常细胞中，Bid位于细胞浆中。当细胞表面的凋亡受体被活化后，活化的 caspase-8切割Bid，产生一个15kDa的C端肽段(tBid)和一个13kDa的N端肽段，tBid肽殴在其N端被豆蔻酰化(myristoylation)修饰后，便可转位到线粒体上，诱导细胞色素c释放，进而引发
凋亡蛋白的释放，并且Bcl-2家族蛋白司·直接作用于VDAC调控凋亡(Shimizu et al.]999)，如Bax/Bak/Bim可促使VDAC孔道开放，导致内外膜之间存在的蛋白释放，而BcI-2/BclXL可抑制这——过程。氧自由基可直接打开VDACl孔道而允许细胞色素c释放，并且氧自由基扪‘开VDAC孔道与Bax/Bak无关(Madeshetd.2001)。高浓度C沪可打开PTP孔道，{氏浓度Ca2’可促进其他因子对PTP的开放作用，这种作用已被确定也有VDAC的参与(Tsujilmoto et
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
3B1 的体细胞突变导致调控异常的 RNA 剪接，并在多种癌症中观察到。与 DDX42 或 DDX46 相互作用的 SF3B1 残基被分为三类：仅与 DDX42 相互作用，仅与 DDX46 相互作用，以及与两者同时作用。有趣的是，仅与 DDX42 相互作用的 SF3B1 残基不会受到癌症衍生突变的影响；与 DDX42 相反，仅与 DDX46 相互作用的三个 SF3B1 残基 (Asp894, Tyr898 和 Glu902) 在癌症中发生突变。此外，与 DDX46 和 DDX42 相互作用
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