相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 克隆性:
多克隆
- 应用范围:
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
ARTS/SEPT4
- 规格:
0.1ML
优质现货供应,此产品本公司有标记的一抗出售,实验,可做流式及荧光祥光相关标记有:Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
产品类型:一抗 单抗 多抗
克隆类型: polyclonal or monoclonal
运输方式:低温保存运输。
抗体的交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......
产品用途:科研 实验,用于免疫组化实验,WB实验,相应的标记抗体有HRP标记抗体,FITC标记,BIO等。
应用领域: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等,具体适用的实验请来电咨询,本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法:方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个 的稀释比例,再正式做,效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理:1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验全,核酸释放不完全,就不会产生扩增。常见的简单处理:煮沸,优点:省时,操作简单。缺点:煮沸释放的 DNA 有时不能完全与结构蛋白或 DNA 结合蛋白分离,从而出现扩增抑制作用。单独煮沸的方法会降低扩增敏感性。 2. 热稳定 DNA 聚合酶失活 腐殖化合物是环境样本中最常见的抑制物,其可能是通过对 Mg2+的螯合作用而抑制聚合酶活性。 3. 降解或包裹核酸 DNA 可因为一些物理、化学或酶等因素作用而出现降解,如贮存的扩增产物在扩增后电泳时,有时出现的条带模糊,就是因为 DNA 的降解所致
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
的单氨基酸编码体系,随后可以在体外通过一锅法实现两种,甚至三种不同效应分子比如荧光,核素,PEG,药物以及核酸的交叉组合定点修饰,进而满足不同的临床需求,如高信噪比肿瘤成像,肿瘤诊疗一体化以及肿瘤杀伤等等(图 1),填补了蛋白质定点高效多修饰领域的空白。 图 1:双功能非天然氨基酸充当蛋白质多修饰的 click 把手 研究内容 1 抗体片段偶联荧光与 PEG——实现高信噪比肿瘤成像 首先,他们针对目前全抗偶联荧光分子进行肿瘤成像周期长,且抗体片段偶联荧光分子半衰期短,成像差的弊端,将 PEG 与近
相关专题 现代生物学研究表明,一个生物系统所有类型细胞具有相同的基因组。细胞分化主要是通过基因表达水平的变化,而不是基因序列改变而实现。我们可以看到,不同类型的细胞拥有相同的核心蛋白,比如染色体结构蛋白、RNA 聚合酶、DNA 修复酶、核糖体蛋白 ,一些参与重要代谢途径的酶等,这些不同类型的细胞也同时拥有各自特异性的蛋白,比如血红蛋白只在血红细胞中表达。 基因表达调控网络的机制很复杂。原核生物基因表达的调控主要发生在转录
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







