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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D5182
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
质请于20%乙醇中4℃保存,PMSF于-20℃保存,其余试剂4℃放置
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
20次(A)/20次(B)
一站式His标记蛋白质微量纯化套装
规格：20次(A)/20次(B)英文名：One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack
产品简介:
基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其他蛋白质分开,与Ni-琼脂糖结合的蛋白最后用咪唑溶液洗脱即可。
本产品就是专门用于上述实验的一站式产品,它具有下列特点:
1.一站式套装,含所需的各种溶液和耗材,用户只需要提供表达His蛋白的细菌即可,非常方便。
2.每次可以处理30-100 mL的表达菌液,适合初步筛选和鉴定。
3.提供2 mL镍柱介质,本介质可以反复使用多次(本试剂盒提供的再生液足够使用20次,但再生液可以单独购买)。
4.1 mL介质的最大载量为20-30 mg His标记蛋白质,用户可以根据菌液的多少决定介质的用量。
5.专一性强,一次过柱即可获得纯度高达95%的His-标记蛋白。
运输及保存:
常温运输,介质请于20%乙醇中4℃保存,PMSF于-20℃保存,其余试剂4℃放置,有效期一年。
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文献和实验如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
较大的总RNA，mRNA保留比较完整，纯度高，多用于RT-PCR或Real-Time PCR分析；玻璃纤维素膜常用于纯化片段较小的RNA片段，纯度较高，经常用于microRNA等小RNA的分离实验；磁珠法一般用于RNA含量较少的样本，获得的RNA量比膜吸附法高，但纯度略低。 在进行高通量药物筛选，干细胞或胚胎细胞等研究时，经常需要对单个细胞或数百个细胞的微量样本进行分析，这时，以上几种常规纯化方式均很难完整地保存RNA信息。直接裂解细胞是获得少量细胞RNA的最好方法，不经介质吸附洗脱
本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用，生成125I+，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法以标记蛋白质抗原为例。 （1）反应液组成：蛋白质2～5μg溶于磷酸缓冲液10～25μl中，加入Na125i 1m Ci(10μl)、乳过氧化物酶溶液25ng(10μl)、H2O2200ng(10μl
本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用，生成125I+，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法以标记蛋白质抗原为例。 （1）反应液组成：蛋白质2～5μg溶于磷酸缓冲液10～25μl中，加入Na125i 1m Ci(10μl)、乳过氧化物酶溶液25ng(10μl)、H2O2200ng(10μl
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