- ￥1280
- BIOSS
- 北京
- YS-16312R
- 2025年07月14日
- IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-582 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型：
IgG
- 形态：
液态/冻干粉
- 保存条件：
Store at -485 °C
- 克隆性：
多克隆
- 宿主：
rabbit
- 应用范围：
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-582 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
GRHL2/DFNA28
- 规格：
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量（kDa）:33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶（HRP），荧光素（FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE）,生物素（Biotin）及胶体金离子（CO-AO）等四类能量高、显示快的分子，以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上，制备成高度灵敏和特异性的分子探针，广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术，完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术，达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务，可根据您科研的需求，满足您的需要，质量保证，价格合理。
一、标记流程
委托标记服务，请下载并详细填写《委托标记申请单》，待我公司标记室技术人员研究、确认后答复，并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准（RMB）
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务，还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务，提供标记化合物的服务（此化合物必须适用于标记），价格另议。
备注：
1、若标记抗体由用户提供，需具有高纯度高活性的抗体（IgG)或蛋白质抗原等；
2、制备时间：三天内完成，制成的标记物我公司可提供主要理化指标，标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定；
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素，可在本公司购买，也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备，价格另议；
4、对用户提供抗体IgG的技术要求：
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文献和实验一个基因的产物无论是酶还是其它的蛋白，它的生化功能或生理功能不可能是唯一的或独立的，常会影响到其他生化反应及生理功能，因此一个基因的突变引起的表型变化也是多方面的，这种现象我们称之为多效现象（ pleiotropism ）. 多效现象的例子也是很多的，如人类的先天性成骨不全（ Osteogenesis inperfecta ），这是种常染色体的显性遗传病，患者骨骼发育不良，骨质疏松 , 一生中反复发生多次骨折；大多数患者巩膜呈淡兰色；患者成年后还常常出现耳聋
X伴性显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease）
性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。 有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。 2.假肥大
如下。 一、常染色体遗传 单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病，可按遗传方式分为下列4种主要类型。 1．常染色体显性遗传 一种遗传性状或遗传病有关的基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance,AD）。由这种致病基因导致的疾病称为染色体显性遗传病。据统计，此类遗传病或异常性状已达3711种（1992年）。 致病基因有显性和隐性之分，其区别在于杂合状态（Aa）时，是否表现
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