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- 详细信息
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2~8℃
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长期
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大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
100次/250次
超敏可逆蛋白印迹膜染色试剂盒
规格:100次/250次产品介绍:
可逆蛋白印迹染色是一种灵敏的检测硝酸纤维素膜或者PVDF膜上转移蛋白的方法,可以
非常有效的检测蛋白转膜效果。传统的丽春红染色(Ponceau S)敏感度非常低(250ng),染色退色快并且红色不容易拍照保存。本公司独有配方的染色液具有蛋白高亲和性,和蛋白印迹膜上蛋白快速结合呈现清晰的兰色,敏感度比传统丽春红染色高10倍(<25ng)。此外染色液中特殊化合物和蛋白的结合力主要是离子键的可逆结合,不影响后续的Western blot。该试剂盒常用于Western blot分析前证实蛋白确实转膜成功,并可估计不同泳道蛋白上样量是否基本一致。
产品特点:
• 无背景染色,敏感度高,比传统丽春红染色高10倍。
• 容易保存:蛋白染成翠兰色,解决了丽春红染色红色不易照相保存的问题。
• 可逆染色:完全不影响蛋白性质,不影响抗体抗原结合性质Western blot实验,和质谱分析、N末端测序等兼容。
• 步骤简单,方便快速。
• 推荐使用硝酸纤维素膜,大部分情况染膜效果优于PVDF膜。
产品储存:
本产品收到后按照上表指示温度存放各成份,12个月内有效。
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文献和实验,以介导适当的蛋白质折叠或稳定,或将新生蛋白质引导到不同的细胞区室(例如,细胞核、膜)。折叠和定位完成后发生其他修饰,以激活或灭活催化活性或以其他方式影响蛋白质的生物活性。蛋白质也与靶向降解蛋白质的标签共价连接。除了单一的修饰外,蛋白质通常还通过翻译后切割和通过蛋白质成熟或激活的分步机制增加功能基团的组合进行修饰。根据修饰的性质,蛋白质 PTM 也可以是可逆的。例如,激酶在特定的氨基酸侧链上磷酸化蛋白质,这是催化激活或失活的常用方法。反之,磷酸酶水解磷酸基团将其从蛋白中去除,逆转生物活性。肽键的蛋白
。 图 1. 富集质膜组分后检测跨膜蛋白更易检出:目的蛋白 SGL1 是跨膜蛋白,使用总膜蛋白检测困难,使用柱式法质膜及细胞组分分离试剂盒富集质膜后再检测质膜组分,可以显著提高 SGL1 的检出效率。 (图片来源:Kashiwagi Y,2015,PLoS ONE 10(6):e0130605. doi:10.1371/journal.pone.0130605.) (3)有条件诱导目的蛋白表达 如果通过增溶目的蛋白或分离亚细胞结构富集目的蛋白,仍无法得到 WB 条带,可通过查阅相关
元 Western Blot 膜可逆染色剂 自产 100ml 100元 (四)免疫检测 有各种不同的免疫检测方法.请注意选择.方法不同,则所需的试剂也不同.如需方便,可选择完整的试剂盒. A.封闭膜
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