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上海一基实业有限公司
我们的产品/Our Production
单体品种:
IBOA、IBOMA、TPGDA、NPGDA、PO2-NPGDA、PDDA、HDDA、TMPTA、EO3-TMPTA、EO9-TMPTA、EO15-TMPTA、PO3-GTA、PETA、DITMP4A、DPHA等
引发剂:
173、184、907、TPO、二苯甲酮等
树脂:
环氧丙烯酸酯系列
聚氨酯丙烯酸酯系列,化学试剂客服
重组腺病毒载体转染试剂盒
CaMV35S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
FMV35S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
NPTII基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
PAT基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
BAR基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
GOX基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
Cry1A(b)基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
Cry3A基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
土豆内源基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
小麦内源基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
油菜内源基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
重组腺病毒载体转染试剂盒
转基因油菜品系DP-073496-4核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
转基因油菜品系MON-88302-9核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
细菌基因组DNA快速提取试剂盒
细菌基因组DNA提取试剂盒
植物基因组提取试剂盒
动物组织基因组DNA提取试剂盒
动物组织基因组DNA快速提取试剂盒
水生动物病毒基因组DNA提取试剂盒
水生动物病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒
深加工食品DNA提取试剂盒
病毒基因组DNA /RNA提取试剂盒
重组腺病毒载体转染试剂盒
应NIBSC标准品
WHO生物标准品是世界卫生组织(WHO)制订了在疾病预防、治疗和诊断中用到的生物制品的国际标准品和参考试剂,而这些生物制品仅通过化学方法不能完全鉴定。这类标准物质已在全球范围内使用超过60年。1848年以后,WHO生物学标准化委员会(ECBS),建立和制备了数百种标准品。
WHO国际标准品的研究和生产是来自于全球最优秀机构的协作,包括全世界各国国家实验室、制药企业、大学和医院实验室。供试材料不仅涵盖整个研究设计的目标,还包括用于评价可靠性的有编码的重复材料。
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文献和实验(一) 构建重组腺病毒载体的目的 1. 增加外源基因的装载容量 我们知道,腺病毒有一定的包装容积限制,大约在75~105%,即28~40kb左右,若超出此范围则或是不能包装或是发生分子重排。以5型腺病毒基因组36kb计算,在不对腺病毒基因组作任何改变的情况下,腺病毒载体最多可以转运2.8kb左右的外源基因,这对于许多基因治疗方案来说是远远不够的。为了进一步地扩大腺病毒载体的应用范畴,有必要缺失其基因组中的某些反式作用元件以增大其装载容积。 2. 降低免疫原性 如前
1. 细胞内同源重组 这种方法需要在两个DNA分子之间进行重组,第一个DNA分子(即所谓穿梭载体,shuttle vector)含有腺病毒左侧的反向末端重复序列(LITR)、腺病毒包装信号(ψ)等顺式作用元件以及目的基因表达盒和腺病毒基因组的左端一段序列;另一个DNA分子(即骨架载体,backbone vector)与第一个DNA分子的3′端略微重叠,然后继续向右,包含有大部分的病毒基因组序列
,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组,使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞,并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时,首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR),然后通过衣壳的五邻体
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