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- Minerva-Biolabs®
- 182-0010
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SwabUpTM Lab Monitoring Kit
工作环境区域DNA污染完整监测试剂盒
SwabUp™ Lab Monitoring Plus
| 品名 | 货号 | 规格 | 价格 |
| SwabUp™ Lab Monitoring Plus DNA污染完整监测试剂盒 |
182-0010 | 10次/盒 | 询价 |
| 182-0050 | 50次/盒 | 询价 |
PCR实验室中，很容易发生DNA的交叉污染，污染通常来自于离心管、移液器和其他试验设备产生的DNA气溶胶，或DNA溶液污染桌面，或吸样枪不慎将样品或模板核酸吸入枪内。据估算，一个气溶胶颗粒可含48000个DNA拷贝。
因此，为保证PCR试验的数据准确，避免交叉污染，应定期对PCR实验室做DNA污染情况的监测。
推荐：德国MB公司生产的DNA污染监测试剂盒。
特点
试剂盒包括：取样拭子、DNA抽提试剂、部分常用PCR检测试剂(热启动Taq酶、dNTP、2×Rehydration Buffer,MgCl2 (100mM) )。
检测过程：拭子取样，做DNA抽提，抽提后样本做PCR检测。
注：本试剂盒PCR检测试剂需另购。
取样范围：取样拭子是尼龙纤维材质，吸附能力强，可检测离心管、移液器、门把手、离心管架、书籍、鼠标、键盘、桌面等区域。
储存条件
拭子在2-30 °C保存。
Collection Buffer tubes 和SwabUp™ DNAmpMix 2~8℃保存。
其余试剂室温保存。
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文献和实验）。 3. 试剂准备： 变性液、水饱和酚、乙酸钠、氯仿、异丙醇、75% 酒精、经 DEPC 处理并高压的水。 三、RNA 的提取方法 RT－PCR 中从细胞分离的 RNA 的质量至关重要，包括 RNA 的纯度和完整性。RNA 分离的最关键因素是尽量减少 RNA 酶的污染。但 RNA 酶活性非常稳定，分布广泛，除细胞内源性 RNA 酶外，环境中也存在大量 RNA 酶。 因此在提取 RNA 时，应尽量创造一个无 RNA 酶的环境，包括去除外源性 RNA 酶污染和抑制内源性 RNA 酶活性，主要是采用焦
。 超净台内台面需要定期使用稀释后的 84 消毒液进行擦拭，使用酒精棉球擦拭移液器，并使用紫外灯照射，以消除长期加样造成的核酸污染。 ③严禁在加样房间打开 qPCR 产物的管盖。 补充：为何可以通过 Tm 值就可以判断是引物二聚体还是气溶胶污染呢？使用相同 qPCR 试剂进行扩增时，Tm 值大小是由目的片段的产物长度与 GC 含量决定的，目的片段越长，GC 含量越高，Tm 值越大。 1、如果环境中被气溶胶污染，NTC 产物长度与目的基因扩增的产物长度一致，Tm 值一致，融解曲线峰形重合
杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。随着基因工程研究技术的迅猛发展，新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型：一、固相杂交将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。由于固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶 DNA 自我复性等优点
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