北京RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)哪里卖

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名称：北京RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)哪里卖
规格：200U
编号：SV1373
产地：国产|进口
特性:
将 5´ 三磷酸 RNA 转化为单磷酸 RNA
制备用于连接的 5´ 磷酸 RNA
分析 RNA 5´ 末端修饰
概述:
细菌 RNA 5´ 焦磷酸水解酶（RppH）能从 5´ 末端三磷酸化的 RNA 中去除焦磷酸盐产生 5´ 单磷酸 RNA。RppH 蛋白又叫 NudH/YgdP，可以将二腺苷五磷酸（diadenosine penta-phosphate）分解成 ADP 和 ATP。
来源:
纯化自携带有 RppH 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[10 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1 mM DTT，10 mM MgCl2，( pH 7.9 @ 25℃ ) ]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
10X BalbBuffer 2。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 μg 300-mer RNA 转录产物转化成 XRN-1 可消化的 RNA 所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。

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·Taq PCR 试剂盒
编号：SV0868
规格：200次
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。更为方便的是，Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传，我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便，Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。


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·核酸外切酶 VII
编号：SV1080
英文名称：Exonuclease VII
规格：1KU|200U
特性:
去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
概述:
核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。
来源:
来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。
反应条件:
1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。


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37348-90-4 两性电解质5-7
4-甲氧基肉桂酸 Propyl gallate 830-09-1
F030830 BIOTIN标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*BIOTIN
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D-天冬氨酸二甲酯盐酸盐 Nitroso R salt 69630-50-8
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PL0801 中量质粒提取试剂盒(溶液型，无内毒素，转染级)
KP201 Pfu PCR MasterMix

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