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2~8℃
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长期
- 库存:
392
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
30次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SV0978型OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒现货在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SV0978型OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒现货
产地:国产|进口
规格:30次
编号:SV0978
品牌:百奥莱博
特性:
将 cDNA 合成与 PCR 反应合并为一步完成
能检测低至 0.1 pg 的 GAPDH 基因
有效扩增子长度为 100 bp–9 kb
更快的流程和更少的操作时间
Quick-Load® 反应预混液可直接上样
概述:
OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒为终点检测 RNA 提供了高效、灵敏的检测方法。使用基因特异性的引物,将 cDNA 合成和 PCR 反应放在同一个试管中完成,大大简化操作步骤及减少建立反应所需时间。
试剂盒包含三个优化的混合液:OneTaq 一步法酶混合液、OneTaq 一步法反应混合液和 OneTaq 一步法 Quick-Load 反应混合液。酶混合液包含 Proto-Script II 反转录酶,小鼠 RNase 抑制剂和 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶。ProtoScript II 反转录酶是 M-MuLV 反转录酶的突变体,其 RNase H 活性降低且热稳定性增加。OneTaq 热启动 DNA 混合了热启动 Taq DNA 聚合酶和一个有校读功能的 DNA 聚合酶,无需优化就可得到高产量扩增产物。OneTaq 一步法RT-PCR试剂盒最长扩增长度达 9 kb。
试剂盒配有两个优化的反应混合液:OneTaq 一步法反应混合液和 Quick-Load OneTaq 一步法反应混合液。反应混合液让 cDNA 合成和 PCR 扩增反应效果更佳。独特的 Quick-Load OneTaq 一步法反应混合液包含染料,不仅在建立反应时起到指示作用,还可直接凝胶上样。
试剂盒以总 RNA 或 mRNA 做模板。能检测到低至 0.1 pg 的 GAPDH 基因。最长检测靶 RNA 达 9 kb。OneTaq一步法 RT-PCR试剂盒一次可以检测 2 或 3 个多重靶基因。
OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒组成:
– OneTaq 一步法酶混合液
– OneTaq 一步法反应混合液
– Quick-Load OneTaq 一步法反应混合液
– 无核酸酶污染的水
想要了解更多关于SV0978型OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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SV0978型OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒现货关键词:OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒,百奥莱博,SV0978
·CviAII限制性内切酶
编号:SV0294
英文名称:CviAII Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviAll是Nlalll的不完全同裂酶。
·MwoI限制性内切酶
编号:SV0507
英文名称:MwoI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,60℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
SV0978型OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒现货关键词:OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒,百奥莱博,SV0978
·CLIP-Cell 505
编号:SV1627
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京百莱博科技有限公司专业生产分子生物学试剂产品,欢迎来电咨询选购SV0978型OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒现货。
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文献和实验检测或定量。另外,这项技术还可以用来检测基因表达差异或不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR比其他包括Northern印迹、RNase保护分析、原位杂交及S1核酸酶分析在内的RNA分析技术,更灵敏,更易于操作。 RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶,以随机引物、oligo(dT)或基因特异性的引物(GSP)起始。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在最佳条件下进行。cDNA的合成首先在逆转录缓冲液中进行
基因表达差异或不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR比其他包括Northern印迹、RNase保护分析、原位杂交及S1核酸酶分析在内的RNA分析技术,更灵敏,更易于操作。 RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶,以随机引物、oligo(dT)或基因特异性的引物(GSP)起始。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中,每一步都在最佳条件下进行。cDNA的合成首先在逆转录缓冲液中进行,然后取出1/10的反应产物进行PCR。在一步法
.nih.gov查它的序列,并用oligo等软件设计引物。 RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。两步法RT-PCR比较常见,在使用一个样品检测或克隆多个基因的mRNA时比较有用。在两步法RT-PCR中,每一步都在最佳条件下进行。cDNA的合成首先在逆转录缓冲液中进行,然后取出1/10的反应产物进行PCR。而一步法RT-PCR具有其它优点(表4.2),cDNA合成和扩增反应在同一管中进行,不需要打开管盖和转移,有助于减少污染。还可以得到更高的灵敏
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