Acc65I限制性内切酶品牌

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括Acc65I限制性内切酶品牌在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：Acc65I限制性内切酶品牌
品牌：百奥莱博
编号：SV0005
英文名：Acc65I Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%*
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Acc65l是Kpnl的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能存在星号活性。

想要了解更多关于Acc65I限制性内切酶品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：

·Klenow 片段（3"→5" exo-）
编号：SV0957
规格：1KU|1KU|200U|100U
特性:
用随机引物制备探针
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
概述:
Klenow 片段（3´→5´ exo-）是 DNA 聚合酶 I 的 N 末端截短物，它保留了 DNA 聚合酶活性，但失去了 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变（D355A，E357A）去除了其 3´→5´ 的核酸外切酶活性（1）。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带的质粒上含有 E.coli polA (D355A，E357A)基因的片段，片段起始位置在密码子 324 处。
浓度:
5,000 和 50,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
Klenow 片段（3´→5´ exo-）因去除了 3´→5´ 核酸外切酶的活性，故不适用于生成平末端的反应。


Acc65I限制性内切酶品牌关键词：SV0005,Acc65I限制性内切酶,Acc65I Restriction Endonuclease

ARB13441 鸡白介素12(IL-12)尿液中含量检测
3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸 p-Benzoquinone 73463-39-5
CYB162023 兔抗鸡IgG(抗血清) 0.5ml
BL0907 FITC标记兔抗山羊IgG抗体
ARB13869 猪白介素13(IL-13)Elisa方法检测 Porcine interleukin 13,IL-13 ELISA KIT
F030836 BIOTIN标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*BIOTIN
NF-233 羊抗猫IgG血清
SJ0610 UDP Na2 5-二磷酸尿苷二钠
ARB10486 人白介素27(IL-27)elisa检测说明书 Human interleukin 27,IL-27 ELISA KIT
霉酚酸 CTX 24280-93-1
HC0057 盒装无菌滤芯吸头
SJ0327 GDP Na2 5"-二磷酸鸟苷二钠
BTN130618 T7 DNA聚合酶(未修饰) T7 DNA Polymerase(unmodified)
PY01-016 脱氧胆酸钠 25克
ARB11588 人基质裂解素2(ST-2)定量分析 Human stromelysin-2,st-2 ELISA KIT
73049-73-7 蛋白胨
ARB13528 兔p53(p53)elisa检测操作说明书 Rabbit p53/tumor protein,p53/tp53 ELISA KIT
ARB12952 小鼠血管内皮生长因子(VEGF)Elisa方法检测 Mouse vascular endothelial growth factor ELISA KIT
ARB10331 人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vAspin)elisa检测说明书 Human visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA KIT
PY04-103 维生素K1 2.5mg/支×10支 每支添加于100ml 灭菌冷却至50℃的PYG培养基基础中 培养双歧杆菌用于有机酸代谢产物的测定
L-异亮氨酸甲酯盐酸盐 CBZ-D-Valine 18598-74-8
ARB14230 人髓鞘相关生长抑制因子(NogoA)含量测试
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·BmtI限制性内切酶
编号：SV0143
英文名称：BmtI Restriction Endonuclease
规格：1500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bmtl是Nhel的不完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

·T4 多聚核苷酸激酶
编号：SV1047
英文名称：T4 poly nucleotide kinase
规格：2500U|500U|250U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶（M0201）除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl2，5 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请联系我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（W/V）的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应:，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量（1）。
浓度:
10,000 units/ml。

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