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凝胶上样染料,橙色 (6X) 分子生物学试剂

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      313

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      4ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售凝胶上样染料,橙色 (6X) 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:凝胶上样染料,橙色 (6X) 分子生物学试剂
    品牌:百奥莱博
    编号:SV0821
    产地:国产|进口
    概述:
    预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
    G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
    凝胶上样染料组成成分:
    1X 凝胶上样染料,蓝色:
    2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
    1X 凝胶上样染料,橙色:
    2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
    1X 凝胶上样染料,紫色:
    2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
    0.0008% 染料 2。
    1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
    2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
    注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

    凝胶上样染料,橙色 (6X) 分子生物学试剂外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·EciI限制性内切酶
    编号:SV0332
    英文名称:EciI Restriction Endonuclease
    规格:500U|100U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    建议温育时间不超过 4 小时。
    延时酶切条件下可能出现星号活性。

    ·EcoRI 甲基转移酶
    编号:SV1151
    英文名称:EcoRI methyl transferase
    规格:50KU|10KU
    概述:
    EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基(N6)进行甲基化修饰。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有从 E. coli RY 13(R.N. Yoshimori)克隆 EcoRI 修饰基因。
    反应条件:
    1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
    [50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
    浓度:
    40,000 units/ml。
    注意事项:
    MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下,酶活只保留 50%。


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    ARB14184 小鼠促黄体生成素(LH)elisa测定使用说明书
    BL0635 SP-琼脂糖凝胶FF SP Sepharose FF
    PY02-291 MRS肉汤 250克
    ARB11211 人细胞色素C(Cyt-C)elisa检测操作说明书 Human cytochrome-c,cyt-c ELISA KIT
    2-甲氧基酚 Sodium bitartrate monohydrate 90-05-1
    F020224 兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG
    BL0921 RBITC标记羊抗人C3抗体
    ARB13996 猪瘟病毒抗体(CSFV-Ab)Elisa分析 Porcine classical Swine fever virus antibody ELISA KIT
    HC0049 吸头(短)
    乙酰胺 L-Hydroxyproline 60-35-5
    BTN71202 柱式血液RNAOUT Column Blood RNAOUT
    BTN100931 ROX参考染料,低浓度型 ROX Reference Dye II
    BL1217 饱和油红O染色液
    ARB13179 小鼠透明质酸(HA)ELISA代测服务 Mouse hyaluronic acid,ha ELISA KIT
    ARB14133 人SlIt2 免费代测
    BTN130855 T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) T4 RNA Ligase 2
    ARB12595 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa检测操作说明书 Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 1,timp-1 ELISA KIT
    邻菲啰啉盐酸盐 EMS 3829-86-5
    ARB14065 鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)定量分析 Fish vtg ELISA KIT
    CYB165004 生物素化羊抗猪IgG
    PY01-067 α-淀粉酶(1:3700) 250克
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    ·SNAP-Cell 阻断剂
    编号:SV1619
    规格:100 nmol
    特性:
    不可逆阻断
    适用于脉冲追踪实验
    概述:
    阻断剂是非荧光底物,在细胞内(SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block)或活细胞表面(SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block)阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中,可以用阻断剂制备无荧光对照。
    SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜,一旦进入细胞,即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应,使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
    SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应,使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜,仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。



    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购凝胶上样染料,橙色 (6X) 分子生物学试剂

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    相关实验
    • 核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

      2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准,其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B),使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品,凝胶上样之前,混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热,因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时,样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10

    • 分子生物学试剂的配制方法(精)

      acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性, 须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L二硫苏糖醇(DTT):在二硫

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