北京现货SpeI RE-Mix限制性内切酶怎么卖

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名称：北京现货SpeI RE-Mix限制性内切酶怎么卖
品牌：百奥莱博
英文名：SpeI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：50次
产地：国产|进口
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 SpeI RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端，能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。

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·BpmI限制性内切酶
编号：SV0147
英文名称：BpmI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bpml和Gsul 是完全同裂酶。Bpml 优先作用于多位点底物。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

·T4 DNA 聚合酶
编号：SV0955
英文名称：BpmI Restriction Endonuclease
规格：750U|150U
特性:
缺口填充（无链置换活性）
切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端
通过置换合成法标记探针
单链删除后亚克隆
概述:
在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。
来源:
从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。
浓度:
从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性，提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。


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ARB12806 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶免分析 Mouse interferon-inducible protein 16,ifi16/p16 ELISA KIT
ARB13832 猪D二聚体(D2D)含量检测 Porcine d-dimer,d2d ELISA KIT
ARB13619 兔子促卵泡素(FSH)酶标法分析 Rabbit follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
DP408 RNAStore样本保存液
三(2-羧乙基)膦盐酸盐 Glutathione Reductase from baker"s yeast 51805-45-9
D-木糖 L-allo-Threonine 58-86-6
ARB11802 人雌激素(E)elisa检测说明书 Human estrogen,e ELISA KIT
100684-32-0 Myoglobin 肌球蛋白/肌红蛋白
PY02-012 乳糖培养基 250克
CBZ-D-丙氨酸 Decyltrimethylammonium bromide 26607-51-2
2-萘胺-1-磺酸 Potassium sorbate 81-16-3
ARB14027 植物吲哚乙酸(IAA)Elisa定量检测 Plant indole-3-acetic acid ,iaa ELISA KIT
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·Quick-Load 低分子量 DNA Ladder
编号：SV1275
规格：125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

·MspI限制性内切酶
编号：SV0500
英文名称：MspI Restriction Endonuclease
规格：25KU|25KU|5KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Mspl是Hpall的完全同裂酶。

·Remove-iT 糖苷内切酶 S
编号：SV1486
英文名称：Remove-iT glycosides enzyme S
规格：30KU|6KU
特性:
从野生型 IgG 移除 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 是一种高特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG重链的壳二糖核上移除 N-连接糖。Remove-iT 糖苷内切酶 S 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），与几丁质结合域融合，在 E. coli 中高度表达。
随酶提供:
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
636,000 units/mg。
分子量:
136,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。
浓度:
200,000 units/ml。
热失活:
55℃ 10 分钟。

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