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CellCrown™ inserts
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上海善然生物科技有限公司
cellcrown 96是独特的和新的细胞培养插入标准96好平。This is the first插入in the market,允许容易附着of thicker样品,up to 2毫米in the插入。附件中是可行的也是刚性between the控股杯和插入。
杯can be used独自控股和它防止附着of the sample to the bottom of the well。插入部分可以放置two ways and higher in更深的位置。当我们两个孔边缘of杯和cusps in the Inner方面是匹配the插入是适合薄样品。when they are not in the same位置,组合是适合samples of in厚度2毫米。请注意,他是轻微和内杯部分的位置和插入失败者in this need to be with care处理。
在安装of the样品杯是切断from their帧and the插入is ready to be used in好平。It is also to use短零件可能比8排插。the轮之间的部分插入标记允许明确识别中的研究。在细胞culturing It is important to follow the sufficient level of cell文化传媒在威尔斯。for cellcrown 96 the recommended amount of Media in well is 170~200μl,根据size of the sample
cellcrown 96刀片是透明颜色,黑版was used for photographing for clearer图像。
cellcrown是一次性插入,which immobilizes a sample in its的地方我们有6、12、24、48、96井平台。纤维膜,foils,纺织品,组织和块样样品可以固定以及cellcrown in a firm,调整位置in the well。the sample can be left in the well during the change of Media by means of a吸管between the Wall of the well and the cellcrown。the盖of the well can be closed平坦而cellcrown is used。the插入can be removed from the well and unloaded平后culturing without damaging the sample细胞。cellcrown is made of Medical级聚碳酸酯和产品范围包括无菌制品ready to use as well as非无菌制品to be sterilized by the user。sterilization can be byγ辐射电子束金,autoclaving,乙烯气体与等离子体消毒
•使用前支架与组织中的小
•建立样品颗粒过滤器顶部of the
•use as a模for水凝胶
•文化两个细胞类型同时,一个我们前of the filter and one below
消毒条件:
121°C/250°F温度。
容忍时间15分钟。
干燥时间………15分钟。
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文献和实验近年来,ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷,尤其是CRISPR/Cas9,一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时,各大公司也开发出一系列相应的产品,其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前,市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法,被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而,SURVEYOR是进口产品,价格贵,货期长;T7EI可以识别多种DNA结构,如十字
NEB 发布:GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
间充质干细胞(MSC, mesenchymal stem cells)是干细胞家族的重要成员,属于多能干细胞,因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞(iPMSCs)是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而,用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞(iPSC),在导入编码基因的转录因子中,往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入,在造血系统、免疫
近日,赛业生物科技(Cyagen Biosciences)宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO,一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9(把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月),而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现,是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









