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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海研谨生物科技有限公司
- 规格:
100ml
| 货号 | 产品名称 | 英文名称 | CAS号 | 特性 |
| R21111-100ml | 去离子甲酰胺 | \N | ||
| R21112-100ml | 二苯*胺试剂(1%) | \N | ||
| R21114-100ml | 甘油溶液(75%,无菌) | \N |
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去离子甲酰胺
| 货号 | 规格 | 市场价 | 货期 | 其它 |
| R21111-100ml | 100ml | ¥140元 | 现货 | |
| Amresco 0606 | 100ml | ¥207 | 咨询 | |
| Amresco 0606 | 500ml | ¥782 | 咨询 |
储存条件: 2-8℃,避光,12个月
用途: Formamide,Deionized,RNA样品处理、DNA多样性分析
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文献和实验与直接原位PCR所不同的是,靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入,而是标记一段与扩增片段互补的探针,在扩增结束后,应用此探针进行原位杂交。因此,此处主要介绍原位杂交,其余方法同原位PCR。 一、预杂交 1. 试剂与配制 2×SSC 50%去离子甲酰胺:用4×SSC配制(v/v) 预杂交液:2×SSC,5%硫酸葡聚糖,50%甲酰胺,0.2%脱脂奶粉 2. 操作方法 ① 在进行完原位PCR扩增后,用2×SSC预浸经乙醇脱水、空气干燥的玻片,并简洗15min;
试剂: (1)MOPS缓冲液(10*):0.4mol/L 吗啉代丙烷磺酸(MOPS) (Ph7.0),0.1mol/L NaAc, 10mol/L EDTA。 (2)上样染料:50%甘油,1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝,0.4%二甲苯蓝。 (3)甲醛。 (4)去离子甲酰胺。v电泳槽清洗:去污剂洗干净(一般浸泡过夜)——水冲洗——乙醇干燥——3%H2O2灌满——室温放置10分钟——0.1%DEPC水冲洗。 操作:
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
放大,因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1)20×SSC:175.3g NaCl,88.2g柠檬酸钠,加水至1000mL(用10mol/L NaOH调pH 至7.0)。2)去离子甲酰胺(DF):将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min,用Whatman l号滤纸滤。3)体积分数70%甲酰胺/2×SSC:35mL甲酰胺,5mL 20×SSC,10mL水。4)体积分数50%甲酰胺/2×SSC:100mL甲酰胺,20mL 20×SSC,80mL水。5)体积
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