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- 美国
- HY-19243
- 2025年12月05日
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- CAS号：
166974-23-8
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1 mg
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GV-196771A
CAS No. : 166974-23-8
MCE 国际站：GV-196771A
产品活性：GV-196771A 是 GV196771 的钠盐形式。是 NMDA 受体拮抗剂。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling
作用靶点：iGluR
In Vivo: GV196771 is a potent antagonist of the modulatory glycine site of the N-methyl-D-aspartate receptor. GV196771 is a potent antagonist of the modulatory glycine site of the NMDA receptor developed for treatment of neuropathic pain. GV196771 is an NMDA receptor antagonist with low oral bioavailability in rats and mice. GV196771 has low oral bioavailability (<10%) and plasma clearance (~2 mL/min/kg) in rats.
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文献和实验Culturing Chick Embryonic Myoblasts/Myotubes and Fibroblasts
in the 34o C incubator. 22. After incubation, divide supernatant into two halves and add them to the two gelatin-coated plates. Put in the 34o C incubator for 24 hr. 23. Prepare collagen-coated plates/dishes as described separately later. Need 16
Complementation in Arabidopsis
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了生物学家的青睐而首先被应用于功能基因组和反向遗传学的研究。RNAi 技术还具有一个优势 能同时封闭多个基因或基因家族 用于研究mRNA 差别剪接形成的异构体[22 ]；甚至在基因组水平上构建针对基因组的RNAi 表达载体[23 ,24 ] ，用于研究基因之间的相互作用和进行基因功能的高通量筛查。相对于基因敲除技术可破坏基因的完整性，RNAi 技术仅仅使基因表达暂时降低，基因组的信息仍是完整的。利用RNAi 技术先封闭基因的表达，然后再激活，通过前后表型的变化，能方便地鉴定出基因的功能。
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